(1aS,2R,3aR,6E,8R,10S,12E,13aR,13bR)-14-methoxy-2,8,10-trimethyl-2,3,9,10,13a,13b-hexahydro-5H-3a,6-(metheno)oxireno[2',3':3,4]benzo[1,2-b][1]oxacyclododecine-5,7,11(1aH,8H)-trione | 871829-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1aS,2R,3aR,6E,8R,10S,12E,13aR,13bR)-14-methoxy-2,8,10-trimethyl-2,3,9,10,13a,13b-hexahydro-5H-3a,6-(metheno)oxireno[2',3':3,4]benzo[1,2-b][1]oxacyclododecine-5,7,11(1aH,8H)-trione
• CAS: 871829-09-3
• 化学式: C₂₀H₂₄O₆
• 分子量: 360.407
• InChiKey: CQGFBNMNECGCGH-QXMWWTIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,2R,3aR,6E,8R,10S,12E,13aR,13bR)-14-methoxy-2,8,10-trimethyl-2,3,9,10,13a,13b-hexahydro-5H-3a,6-(metheno)oxireno[2',3':3,4]benzo[1,2-b][1]oxacyclododecine-5,7,11(1aH,8H)-trione 在 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,3R,4S,6R,7R,8E,11S,13R)-18-hydroxy-3,11,13-trimethyl-5,17-dioxatetracyclo[13.2.1.01,7.04,6]octadeca-8,15(18)-diene-10,14,16-trione
  参考文献：
  名称：

  通过Diels-Alder大环化，可以有效地不对称地合成抗菌天然产物AsssomicinC。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502119
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-2,4-己二烯醛 在 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.27h， 生成 (1aS,2R,3aR,6E,8R,10S,12E,13aR,13bR)-14-methoxy-2,8,10-trimethyl-2,3,9,10,13a,13b-hexahydro-5H-3a,6-(metheno)oxireno[2',3':3,4]benzo[1,2-b][1]oxacyclododecine-5,7,11(1aH,8H)-trione
  参考文献：
  名称：

  通过Diels-Alder大环化，可以有效地不对称地合成抗菌天然产物AsssomicinC。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502119