4-isopropylcyclohexa-1,3-dienecarbonyl chloride | 1360904-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-isopropylcyclohexa-1,3-dienecarbonyl chloride
• 英文别名: 4-Propan-2-ylcyclohexa-1,3-diene-1-carbonyl chloride
• CAS: 1360904-02-4
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO
• 分子量: 184.666
• InChiKey: SNTCTUIEBGAYMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropylcyclohexa-1,3-dienecarbonyl chloride 以 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A value-added use of volatile turpentine: antifungal activity and QSAR study of β-pinene derivatives against three agricultural fungi

  摘要：

  合成了22种β-蒎烯衍生物，并对它们针对三种病原真菌的杀菌活性进行了研究。研究表明，引入电子吸引基团有利于杀菌活性。

  DOI：

  10.1039/c5ra10660e
• 作为产物：
  描述：

  nopinic acid 在 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-isopropylcyclohexa-1,3-dienecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过结构改性和QSAR分析松节油在作物生产中的高附加值应用

  摘要：

  松节油是树脂的挥发性成分，是中国南方丰富的森林资源。β-蒎烯作为最重要的成分之一，对其综合应用进行了研究。因此，有必要对 β-蒎烯及其类似物进行广谱评价。为了扩大农业活性试验的范围，进行了一系列β-蒎烯类似物对三种农药的除草活性的制备和评价。根据总体除草活性，值得注意的是，化合物 6k、6l 和 6m 表现出极高的活性，对 E. crus-galli 的 IC50 值为 0.065、0.065 和 0.052 mol 活性成分/公顷。分析了初步构效关系 (SAR)，并分析了具有适当挥发性和取代基类型且具有有益除草活性的化合物。同时，建立定量构效关系（QSAR）模型，指出了最重要的结构特征，在一定程度上符合SAR研究。该研究旨在研究森林资源松节油在农业中的应用，作为综合利用的潜在替代途径。

  DOI：

  10.3390/molecules23020356

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of Amide Derivatives from Dihydrocumic Acid
  作者：Gao Yan-qing、Shang Shi-bin、Wang Dan、Cui Yan-jie

  DOI：10.2174/1570180811310070008

  日期：2013.6.1

  Dihydrocumic acid was prepared from β-pinene through oxidation and dehydration. Then a series of amide derivatives from dihydrocumic acid were synthesized. Reaction conditions of dihydrocumic acid were discussed and structures of amide derivatives were characterized by IR, 1H NMR, MS, and X-ray diffraction. The antibacterial activities of these newly synthesized amide derivatives against six bacteria were also investigated by an inhibition zone method. It was shown that compounds 5a, 5b, 5d, and 5f display better anti-bacterial activities with inhibition zones 11.83, 12.33, 10.83 and 12.67 mm against Escherichia coli compared with Bromogeramine (9.67 mm), one commercially available antibacterial agent, and compounds 5a and 5d display better anti-bacterial activities against Staphyloccocus aureu compared with Ampicillin Na.

  从β-蒎烯通过氧化和脱水制备了二氢香芹酸，随后合成了一系列二氢香芹酸的酰胺衍生物。讨论了二氢香芹酸的反应条件，并通过红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（1H NMR）、质谱（MS）和X射线衍射表征了酰胺衍生物的结构。此外，采用抑菌圈法研究了这些新合成的酰胺衍生物对六种细菌的抗菌活性。结果表明，化合物5a、5b、5d和5f相较于商业抗菌剂溴莫普林（抑菌圈直径9.67 mm），对大肠杆菌显示出更好的抗菌活性，抑菌圈直径分别为11.83、12.33、10.83和12.67毫米；并且化合物5a和5d对金黄色葡萄球菌的抗菌活性优于氨苄西林钠。
• Systematic Study on Turpentine-Derived Amides from Natural Plant Monoterpenes as Potential Antifungal Candidates
  作者：Jiening Li、Jiuhui Ye、Rui Zhou、Kuo Gui、Jian Li、Juntao Feng、Zhiqing Ma、Peng Lei、Yanqing Gao

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c00314

  日期：——

  turpentine-based amide derivatives exhibiting satisfactory antifungal activity were designed and synthesized. A systematic study was conducted on antifungal activity and the physiological and biochemical response of compounds 5o (EC50 = 1.139 μg/mL) and 5j (EC50 = 1.762 μg/mL) against Rhizoctonia solani. The effect of the target compound on the potential target-site succinate dehydrogenase was evaluated

  为克服单萜类农药挥发性大、水溶性低、作用位点少等特点，提高其防治作物病原真菌的性能和效果，本文设计并开发了一系列具有良好抗真菌活性的天然松节油基酰胺衍生物。合成的。对化合物5o（EC 50 = 1.139 μg/mL）和5j（EC 50 = 1.762 μg/mL）对立枯丝核菌的抗真菌活性和生理生化反应进行了系统研究。评估了目标化合物对潜在目标位点琥珀酸脱氢酶的影响。化合物5o和为实际应用制备了具有良好性能和控制效果的5j 。为了对结构描述符和活性之间的关系进行综合分析，选择了四种具有代表性的标题化合物进行理论计算：5o、5j、5k和5j。通过分子对接分析化合物5o和啶酰菌胺与琥珀酸脱氢酶的结合模式。该研究为开发高效、靶向位点明确、配方合适的单萜类农药提供了参考。