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(2R,3R,5R)-2,3-bis-(O-trimethylsilyl)-2,3-dihydroxy-5-(1',3'-E,E-1'-heptadienyl)-cyclohexanone | 128856-71-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3R,5R)-2,3-bis-(O-trimethylsilyl)-2,3-dihydroxy-5-(1',3'-E,E-1'-heptadienyl)-cyclohexanone
英文别名
(2R,3R,5R)-5-[(1E,3E)-hepta-1,3-dienyl]-2,3-bis(trimethylsilyloxy)cyclohexan-1-one
(2R,3R,5R)-2,3-bis-(O-trimethylsilyl)-2,3-dihydroxy-5-(1',3'-E,E-1'-heptadienyl)-cyclohexanone化学式
CAS
128856-71-3
化学式
C19H36O3Si2
mdl
——
分子量
368.664
InChiKey
DUHGBTHWQLMUAY-BGIYOZPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.32
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Asymmetric synthesis of palitantin from the (5R)-tert-butyldimethylsiloxy-2-cyclohexenone
    作者:Georges Hareau、Masakazu Koiwa、Takeshi Hanazawa、Fumie Sato
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)01549-x
    日期:1999.10
    (+)-Palitantin (2) has been synthesized in 25% overall yield from the (5R)-tert-butyldimethylsiloxy-2-cyclohexenone [(R)-1] where a remarkable diastereoselective cat. OsO4cis-dihydroxylation of (R)-1 furnished the precursor of the optically pure (5R,6R)-bis-trimethylsiloxy 2-cyclohexenone (7) which underwent highly selectively the 1,4-addition reaction of the 1,3-heptadienyl cyanocuprate to give, after
    从(5 R)-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-2-环己烯酮[(R)-1 ]合成了(+)-青霉素(2),其总收率为25%,这是一种非对映选择性猫。(R)-1的OsO 4顺式-二羟基化反应提供了光学纯的(5 R,6 R)-双-三甲基甲硅烷氧基2-环己烯酮(7)的前体,该化合物高度选择性地进行了1,的1,4-加成反应3-庚二烯基戊酸酯在用甲醛捕集相应的烯醇后,得到目标化合物。
  • HANESSIAN, STEPHEN;SAKITO, YOJI;DHANOA, DALJIT;BAPTISTELLA, LUCIA, TETRAHEDRON, 45,(1989) N1, C. 6623-6630
    作者:HANESSIAN, STEPHEN、SAKITO, YOJI、DHANOA, DALJIT、BAPTISTELLA, LUCIA
    DOI:——
    日期:——
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