(2S,3S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4-O-isopropylidene-11-octadecyn-2-ol | 1215176-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4-O-isopropylidene-11-octadecyn-2-ol
• 英文别名: (2S,3S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-hydroxy-3,4-O-isopropylidene-11-octadecyne；(2S,3S,4R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)-2-hydroxy-3,4-O-isopropylidene-11-octadecyne
• CAS: 1215176-63-8
• 化学式: C₂₇H₅₂O₄Si
• 分子量: 468.793
• InChiKey: IZHFDNPIOUBNQN-GVAUOCQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4-O-isopropylidene-11-octadecyn-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 126.25h， 生成 (2S,3R,4R)-2-hexacosanoyloxy-3,4-O-isopropylidene-11-octadecynyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  ESTERIFIED ALPHA-GALACTOSYLCERAMIDE

  摘要：

  公开号：

  EP2336144B1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-2-(4-methoxybenzyloxy)-11-octadecyn-1,3,4-triol 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (2S,3S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4-O-isopropylidene-11-octadecyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  ESTERIFIED ALPHA-GALACTOSYLCERAMIDE

  摘要：

  该发明提供了用于癌症治疗等的酯化α-半乳糖鞘氨醇，以及含有该酯化物的药物。具体来说，该发明涉及一种由以下式表示的化合物（I）： 其中R1是具有1至30个碳原子数的烃基，R2是具有1至20个碳原子数的烃基，R3是氢原子或具有1至5个碳原子数的烃基，R4和R5相同或不同，每个都是氢原子或具有1至5个碳原子数的烃基，或者R4和R5结合在一起形成具有1至5个碳原子数的二价烃基，且可选择地与邻近的乙二醚氧形成环结构，或其盐。

  公开号：

  US20110224158A1

文献信息

• Synthesis and biological activity of ester and ether analogues of α-galactosylceramide (KRN7000)
  作者：Masao Shiozaki、Takuya Tashiro、Hiroyuki Koshino、Ryusuke Nakagawa、Sayo Inoue、Tomokuni Shigeura、Hiroshi Watarai、Masaru Taniguchi、Kenji Mori

  DOI：10.1016/j.carres.2010.05.003

  日期：2010.8

  (alphaGalCer, KRN7000) has been identified as a modulator of immunological processes through its capacity to bind iNKT cells mediated by CD1d molecules. Some analogues in while the amide group in alphaGalCer is replaced with ester or ether groups were synthesized from d-arabinitol or l-ribose to evaluate their ability to activate iNKT cells. Ester analogues 30a, 31a, and 61 showed activity for IFNgamma

  α-半乳糖苷神经酰胺（alphaGalCer，KRN7000）由于具有结合CD1d分子介导的iNKT细胞的能力，已被鉴定为免疫过程的调节剂。从d-阿拉伯糖醇或l-核糖合成了alphaGalCer中的酰胺基被酯或醚基取代时的一些类似物，以评估其激活iNKT细胞的能力。酯类似物30a，31a和61显示出对iNKT细胞产生IFNγ和IL-4的活性，而α-半乳糖基神经酰胺的醚（31b）和4-甲氧基酯（76）类似物对iNKT细胞没有活性。