1-ethynyl-4c-tert-butyl-cyclohexan-r-ol | 6556-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-ethynyl-4c-tert-butyl-cyclohexan-r-ol
• 英文别名: 1-ethynyl-c-4-tert-butylcyclohexan-r-1-ol；trans-1-ethynyl-4-tert-butylcyclohexanol；1-ethynyl-4-tert-butylcyclohexanol(ax)；1-ethynyl-4c-tert-butyl-cyclohexan-r-ol；1-Aethinyl-4c-tert-butyl-cyclohexan-r-ol；1-Ethinyl-trans-4-tert.-butyl-cyclohexan-1-ol；cis-1-Hydroxy-4-t-butyl-1-ethinyl-cyclohexan
• CAS: 6556-06-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: BPCZRRZEJCLZEW-KLPPZKSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethynyl-4c-tert-butyl-cyclohexan-r-ol 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-1-(E-2'-phenylseleno-1'-chloroethenyl)-4-tert-butyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Garratt, Dennis G.; Beaulieu, Pierre L.; Morisset, Veronique M., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 927 - 934

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 、 乙炔基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到1-ethynyl-4c-tert-butyl-cyclohexan-r-ol
  参考文献：
  名称：

  Garratt, Dennis G.; Beaulieu, Pierre L.; Morisset, Veronique M., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 927 - 934

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluoride catalyzed reaction of silylacetylenes with carbonyl compounds
  作者：I. Kuwajima、E. Nakamura、K. Hashimoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88596-3

  日期：1983.1

  (Phenylethynyl)trimethylsilane undergoes nuclcophilic addition to a variety of carbonyl compounds in the presence of a catalytic amount of fluoride anion to give silylated propargyl alcohol derivatives. The reaction fails with enolizable enones and cyclopentanone. The reaction of bis(trimethylsilyl)acetylene does not stop at the stage of monoadduct, and affords a considerable amount of symmetric bisadduct

  在催化量的氟阴离子的存在下，（苯基乙炔基）三甲基硅烷经历了对各种羰基化合物的亲核加成反应，从而得到甲硅烷基化的炔丙醇衍生物。用可烯醇化的烯酮和环戊酮使反应失败。双（三甲基甲硅烷基）乙炔的反应不会在单加合物阶段停止，并且会提供相当数量的对称双加合物。与其他金属乙炔化物一样，（三甲基甲硅烷基）乙炔从轴向一侧攻击4-叔丁基环己酮。尽管比上述情况慢得多，但是炔基三甲基硅烷的反应也被证明是成功的。这些（三甲基甲硅烷基）-乙炔的反应性是根据反应机理和反应性种类的性质进行讨论的，并且还与在类似条件下的甲硅烷基化的烯醇的反应性进行了比较。
• Structural information from OH stretching frequencies—XI. The orientation of the hydroxyl group in tertiary α-ethynyl alcohols
  作者：T. Visser、J.H. Van der Maas

  DOI：10.1016/0584-8539(83)80142-1

  日期：1983.1
• Ethynylation of 4-t-Butylcyclohexanone and Kinetics of Saponification of the Ethynylcarbinol Esters¹
  作者：G. F. Hennion、Francis X. O'Shea

  DOI：10.1021/ja01536a027

  日期：1958.2
• Sevin,A.; Chodkiewicz,W., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4016 - 4022
  作者：Sevin,A.、Chodkiewicz,W.

  DOI：——

  日期：——