3t-[2]thienyl-acryloyl isothiocyanate | 131541-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3t-[2]thienyl-acryloyl isothiocyanate
• 英文别名: 3t-[2]Thienyl-acryloylisothiocyanat；(E)-3-thiophen-2-ylprop-2-enoyl isothiocyanate
• CAS: 131541-30-5
• 化学式: C₈H₅NOS₂
• 分子量: 195.266
• InChiKey: DSKGSHSRUVNZNA-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Aminopent-3-en-2-one 、 3t-[2]thienyl-acryloyl isothiocyanate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到5-acetyl-6-methyl-2-[(E)-(2-thienyl)vinyl]pyrimidine-4-thiol
  参考文献：
  名称：

  一些具有预期抗菌活性的新型嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  2-(2-Arylvinyl)-6-methyl-4-mercapto-5-acetylpyrimidine 衍生物 3a-d 是通过合适的异硫氰酸酯衍生物 1 与 α, β-不饱和氨基酮 2 的反应合成的。化合物3用碘甲烷、氯乙酸乙酯和/或溴糖烷基化，分别得到6、9和22a-c。3b的氰乙基化得到6b，其在与水合肼环化后得到吡唑并嘧啶7。6b的溴化得到二溴化合物8。噻吩并[2,3-d]嘧啶10和12通过烷基化产物9用TEA/EtOH闭环和/或通过酰肼11用NaOEt/EtOH环化而获得。而噻吩并 [2,3-d] 嘧啶 14 是通过在 TEA/EtOH 和 Na2CO3 溶液中用氯丙酮将 3b 烷基化直接获得的。环加成产物15和16通过3b与马来酸二乙酯和/或马来酸酐的反应获得。通过分别用二硫化碳、原甲酸三乙酯和乙酰丙酮处理酰肼11获得1,3,4-恶二唑17、吡唑18和19。同时，11与对

  DOI：

  10.1080/10426500701557286
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(2-噻吩基)丙烯酰氯 、 lead(II) thiocyanate 在 苯 作用下， 生成 3t-[2]thienyl-acryloyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Lipp et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1660,1664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOSRAT, MUSTAFA ABED;ABDEL-GHANI, ALI ELAGAMEY;SALAH, ZAKI SOWELLIM;ABDEL+, REV. ROUM. CHIM., 33,(1988) N, C. 393-398
  作者：NOSRAT, MUSTAFA ABED、ABDEL-GHANI, ALI ELAGAMEY、SALAH, ZAKI SOWELLIM、ABDEL+

  DOI：——

  日期：——
• ABED, N. M.;SOWELLIM, S. Z.;ELAGAMEY, A. -G. A.;HARB, A. -F. A., REV. PORT. QUIM., 28,(1986) N-4, C. 95-100
  作者：ABED, N. M.、SOWELLIM, S. Z.、ELAGAMEY, A. -G. A.、HARB, A. -F. A.

  DOI：——

  日期：——
• ELAGAMEY, A. A.;SOFAN, M. A., AN. QUIM. B/REAL SOC. ESP. QUIM., 86,(1990) N, C. 62-64
  作者：ELAGAMEY, A. A.、SOFAN, M. A.

  DOI：——

  日期：——