(2E)-3-(2-噻吩基)丙烯酰氯 | 28424-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: (2E)-3-(2-噻吩基)丙烯酰氯
• 中文别名: (E)-3-(2-噻吩)丙-2-烯酰氯化物；(2E)-3-(2-噻吩)丙烯酰氯；(E)-3-(2-噻吩)丙烯酰氯；(E)-3-噻吩-2-基丙-2-烯酰氯化物
• 英文名称: (2E)-3-(2-thiophenyl)-2-propenoyl chloride
• 英文别名: 3-(2-thienyl)acryloyl chloride；(E)-3-(thiophen-2-yl)acryloyl chloride；3-(thien-2-yl)-2-propenoic acid chloride；(E)-3-thiophen-2-ylprop-2-enoyl chloride
• CAS: 28424-61-5
• 化学式: C₇H₅ClOS
• 分子量: 172.635
• InChiKey: KKPKHEMQDJRRIE-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(2-噻吩基)丙烯酰氯 在 氨 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 trans-β-(2-thienyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  使用乙酸锰 (III) 将 1,3-二羰基化合物自由基加成到丙烯酰胺中，区域选择性和非对映选择性合成反式二氢呋喃-3-甲酰胺，并通过 X 射线晶体学确定精确构型

  摘要：

  在这项研究中，我们研究了 1,3-二羰基化合物对丙烯酰胺衍生物的自由基加成，包括由乙酸锰 (III) 介导的苯基、2-噻吩基和 5-甲基-2-呋喃基。以中等至良好的产率以及区域选择性和非对映选择性获得反式-3-甲酰胺-二氢呋喃。这些化合物的结构分析是通过 NMR 技术如 HMBC 和 NOSY 光谱进行的。此外，这些（7b、7i 和 7j）化合物的确切构型和结构通过 X 射线晶体学确定。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p009.855
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-噻吩)丙烯酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2E)-3-(2-噻吩基)丙烯酰氯
  参考文献：
  名称：

  对映选择性异硫脲催化的Michael–Michael–内酯化级联反应，用于合成δ-内酯和1,2,3,4-取代的环戊烷

  摘要：

  献给教授迪特尔·恩德斯在他70之际个生日 抽象的 该手稿描述了在Michael–Michael–内酯化级联过程中，α，β-不饱和酰基铵中间体的应用，以提供δ-内酯。将异硫脲催化剂HyperBTM添加到α，β-不饱和酰氯中可实现α，β-不饱和酰基铵中间体的产生。随后与烯酮丙二酸酯反应可得到δ-内酯，收率20-64％，72.5：27.5至95：5 er和81:19至> 95：5 dr。此外，开环方案的应用产生了1,2,3,4-取代的环戊烷，产率为28-77％，76：24至98：2 er和86:14至> 95：5 dr。有趣的是，在较高的反应温度下观察到最高的er，事实证明最佳​​温度为70°C。通过进行Eyring分析研究了这种效果， 该手稿描述了在Michael–Michael–内酯化级联过程中，α，β-不饱和酰基铵中间体的应用，以提供δ-内酯。将异硫脲催化剂HyperBTM添加到α，β-不

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588636

文献信息

• A simple approach to pyrazol-3-ones via diazenes
  作者：Bojan Burja、Marijan Kočevar、Slovenko Polanc

  DOI：10.1016/j.tet.2009.08.047

  日期：2009.10

  An efficient entry into pyrazol-3-ones is described starting from propenoic acids that were first transformed into the corresponding hydrazides. Oxidation of the hydrazides gave the diazenes and the latter cyclized to pyrazol-3-ones on treatment with ZrCl4. The methoxycarbonyl protection of the N-1 of the pyrazolone derivatives was easily removed under mild reaction conditions.

  描述了从首先被转化成相应的酰肼的丙烯酸开始有效地进入吡唑-3-酮。酰肼的氧化产生了二氮烯，并且在用ZrCl 4处理时将其环化成吡唑-3-酮。在温和的反应条件下，容易除去吡唑啉酮衍生物的N-1的甲氧基羰基保护基。
• Acrylamide derivatives as antiallergic agents. I. Synthesis and structure-activity relationships of N-((4-substituted 1-piperazinyl)alkyl)-3-(aryl and heteroaryl)acrylamides.
  作者：Yoshinori NISHIKAWA、Tokuhiko SHINDO、Katsumi ISHI、Hideo NAKAMURA、Tatsuya KON、Hitoshi UNO

  DOI：10.1248/cpb.37.100

  日期：——

  A new series of acrylamide derivatives (7-10) were synthesized. Antiallergic activity of these compounds was evaluated and their structure-activity relationships were examined. Compounds 10d, N[4-(4-diphenylmethyl-1-piperazinyl)buthyl]3-(3-pyridyl)acrylamide, showed antiallergic activity equivalent or superior to that of ketotifen in the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) test by oral administration. Compound 10d, unlike ketotifen, had more potent in vitro 5-lipoxygenase inhibitory activity than caffeic acid, whereas its in vitro antihistamine activity was weaker than that of ketotifen. In addition, its inhibitory activity against histamine release from rat mast cells was approximately two-thirds as potent as that of disodium cromoglycate (DSCG). Compound 10d is a promising agent for treating a variety of allergic diseases.

  一系列新的丙烯酰胺衍生物（7-10）被合成。对这些化合物的抗过敏活性进行了评估，并考察了它们的结构-活性关系。化合物10d，即N[4-(4-二苯甲基-1-哌嗪基)丁基]3-(3-吡啶基)丙烯酰胺，在口服给药的大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）测试中显示出与酮替芬相当或更优越的抗过敏活性。与酮替芬不同，10d在体外对5-脂氧合酶的抑制活性比咖啡酸更强，而其体外抗组胺活性则弱于酮替芬。此外，它对大鼠肥大细胞释放组胺的抑制活性约为色甘酸二钠（DSCG）的三分之二。化合物10d是一种有前途的多种过敏性疾病治疗药物。
• Synthesis and characterization of unsaturated diacyl and alkyl-acyl piperazinederivatives
  作者：Sait SARI、Seda ÜNALAN、Mehmet YILMAZ

  DOI：10.3906/kim-1907-16

  日期：——

  methods. Acyl chlorides 2ed and 2f }were obtained from the reaction of commercially purchased carboxylic acids 3d and 3e with thionyl chloride. Acyl chlorides (2g-2j) were synthesized from the reaction of thionyl chloride with carboxylic acids (3d-3g) transformed from hydrolyzation of esters (4a-4d}) obtained as a result of the reaction of triethyl phosphonoacetate with a suitable ketone (acetophenone

  这项研究的目的是通过哌嗪（1a）和哌嗪衍生物（1b-1d）与酰化反应基团（a-2j）的反应获得新的不饱和哌嗪化合物。由甲基丙烯酸酐与哌嗪（1a）反应合成了甲基丙烯酰基哌嗪（1b）。由亚硫酰氯与羧酸（3a-3c）的反应制得酰氯（2b-2d），所述羧酸是通过与丙二酸和合适的醛（5-甲基呋喃-2-甲醛为3a，肉桂醛为3b）反应而获得的，并分别通过文献方法对3c）的噻吩-2-甲醛进行检测。从商业购买的羧酸3d和3e与亚硫酰氯的反应获得酰氯2ed和2f}。由亚硫酰氯与适当的酮（苯乙酮）反应制得的酯（4a-4d}）水解而转化成的亚硫酰氯与羧酸（3d-3g）反应合成了酰氯（2g-2j）。通过文献方法，分别对苯二甲酸酯为4a，二苯甲酮为4b，1-（5-甲基呋喃-2-基）乙-1-酮为4c，1-（噻吩-2-基）乙-1-酮为4d）。 。从1b与2b和2e的反应分别获得不饱和哌嗪衍生物5a和5b。此外，从1b与酰
• Diastereoselective Cobalt-Catalyzed Alkylative Aldol Cyclizations Using Trialkylaluminum Reagents
  作者：Mairi E. Rudkin、Pekka M. Joensuu、William S. MacLachlan、Hon Wai Lam

  DOI：10.1021/ol800883b

  日期：2008.7.17

  Co(acac)2.2H2O serves as an effective precatalyst for alkylative aldol cyclizations of alpha,beta-unsaturated amides with ketones using trialkylaluminum reagents. These reactions provide beta-hydroxylactams containing three contiguous stereocenters with high levels of diastereoselection.

  Co（acac）2.2H2O可作为使用三烷基铝试剂用酮对α，β-不饱和酰胺进行烷基化羟醛烷基化的有效预催化剂。这些反应提供了β-羟基内酰胺，其包含具有高水平非对映选择性的三个连续的立体中心。
• A New Synthesis of Fused Oxa- and Thiacrown Ethers-Thiophene/Furan Oligomers
  作者：Frédéric Garzino、Alain Méou、Pierre Brun

  DOI：10.1002/hlca.201000147

  日期：2011.1

  We have developed a two‐step sequence for preparing a series of macrocyclic oxa‐ and thiacrown ethers affixed to a thiophene/furan oligomer. The sequence involves the intramolecular MnIII‐promoted cyclization of linear diester precursors into 2,3‐dihydrofurans, whose dehydrogenation furnishes the title compounds. A preliminary NMR study has shown that one of them seems to specifically chelate Pb2+

  我们已经开发了一个分两步的顺序，以制备一系列固定在噻吩/呋喃低聚物上的大环氧杂和硫杂皇冠醚。该序列涉及线性二酯前体在分子内由Mn III促进的环化成2,3-二氢呋喃，其脱氢提供了标题化合物。初步的NMR研究表明，其中之一似乎能特异性地螯合Pb 2+阳离子。