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(E)-3-Phenyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-acrylic acid ethyl ester | 80687-73-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-Phenyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-acrylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-phenylprop-2-enoate
(E)-3-Phenyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-acrylic acid ethyl ester化学式
CAS
80687-73-6
化学式
C18H19NO4S
mdl
——
分子量
345.419
InChiKey
DJQHWYCDSJITMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    507.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.88
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    72.47
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-Phenyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-acrylic acid ethyl estersodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    脱氢寡肽。I. α-氨基酸与 α-脱氢氨基酸与脱氢二肽的轻松偶联
    摘要:
    N-Cbz-或N-Tos-α-脱氢氨基酸(DHA)及其酯是通过2-氧代羧酸或酯与氨基甲酸苄酯或对甲苯磺酰胺缩合制备的。随后,将由此获得的 N-保护的 DHA 及其无 N-酯分别与几种 L-α-氨基酸酯和 N-保护的(Boc 或 Cbz)-L-α-氨基酸通过通常的肽合成方法偶联到给出许多不同类型的脱氢二肽。获得的所有新 DHA 和脱氢二肽的构型均显示为 (Z)-几何。
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.2905
  • 作为产物:
    描述:
    aminophenylpropenoic acid ethyl ester对甲苯磺酰氯吡啶 作用下, 反应 12.0h, 以80%的产率得到(E)-3-Phenyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-acrylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    脱氢寡肽。I. α-氨基酸与 α-脱氢氨基酸与脱氢二肽的轻松偶联
    摘要:
    N-Cbz-或N-Tos-α-脱氢氨基酸(DHA)及其酯是通过2-氧代羧酸或酯与氨基甲酸苄酯或对甲苯磺酰胺缩合制备的。随后,将由此获得的 N-保护的 DHA 及其无 N-酯分别与几种 L-α-氨基酸酯和 N-保护的(Boc 或 Cbz)-L-α-氨基酸通过通常的肽合成方法偶联到给出许多不同类型的脱氢二肽。获得的所有新 DHA 和脱氢二肽的构型均显示为 (Z)-几何。
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.2905
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文献信息

  • Shin, Chung-gi; Sato, Yoshiaki; Hayakawa, Masato, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 9, p. 1573 - 1578
    作者:Shin, Chung-gi、Sato, Yoshiaki、Hayakawa, Masato、Kondo, Masamichi、Yoshimura, Juji
    DOI:——
    日期:——
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