(R)-(+)-2-(2,2,4,4-tetramethyl-1,3-dioxolan-5-yl)ethanol | 56881-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-(+)-2-(2,2,4,4-tetramethyl-1,3-dioxolan-5-yl)ethanol
• 英文别名: 2-[(4R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethanol
• CAS: 56881-95-9
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: LYCXBTVCFVTWCV-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-2-(2,2,4,4-tetramethyl-1,3-dioxolan-5-yl)ethanol 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 24(R),25-Dihydroxycholesterol
  参考文献：
  名称：

  Use of malic acid as a chiral synthon: 24,25-Dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95394-2
• 作为产物：
  描述：

  ((R)-2,2,5,5-Tetramethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-acetaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以30 mg的产率得到(R)-(+)-2-(2,2,4,4-tetramethyl-1,3-dioxolan-5-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  An Asymmetric Dihydroxylation Route to (3R,5E)-2,6-Dimethyl-2,3-epoxyocta-5,7-diene:  The Major Volatile Component from Male Fruit-Spotting Bugs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991407t