(R)-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-4-((R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butan-1-ol | 113278-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-4-((R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butan-1-ol
• CAS: 113278-72-1
• 化学式: C₃₁H₅₂O₄
• 分子量: 488.751
• InChiKey: DDYVPJDNIWGTLM-SUNGXZTCSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-4-((R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butan-1-ol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-4-((R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Use of malic acid as a chiral synthon: 24,25-Dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95394-2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-methyl-1,3,4-pentanetriol 在 对甲苯磺酸 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(II) sulfate 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 (R)-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-4-((R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Use of malic acid as a chiral synthon: 24,25-Dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95394-2