| 1609130-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1609130-57-5
• 化学式: C₃₈H₃₇BrN₂O₄
• 分子量: 665.627
• InChiKey: PHRYNNPTGWNTTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  786.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.63
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟甲磺酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  海湾连接的Per二酰亚胺和二茂铁连接的三单元组的可控电子结构和光诱导过程

  摘要：

  通过海湾区域连接的一系列the 3,4,9,10-双（二甲酰亚胺）（PDI）二聚体被系统地合成，以根据两个PDI单元之​​间的距离和方向检查电子结构和光物理性质。光谱和电化学测量表明，直接连接的PDI二聚体（PDI）2的耦合值远大于对-和间亚苯基桥联的PDI二聚体p-（PDI）2和m-（PDI）2的耦合值。。定量评估了Davydov分裂的宽度，以在冷冻的2-甲基-THF中通过吸收光谱法比较这些二聚体中两个PDI单元之​​间的偶联值。PDI二聚体的准分子形成引起强烈的荧光猝灭和大的红移。飞秒瞬态吸收显示出受激准分子在约600 nm至近IR范围内产生的宽吸收。准分子的形成和衰减的速率常数在很大程度上取决于耦合值。对二茂铁连接的p-（PDI）2的时间分辨测量显示，PhCN中光诱导的电子转移过程与受激准分子形成之间存在竞争，这与甲苯中唯一的电子转移过程形成鲜明对比。

  DOI：

  10.1002/chem.201601058
• 作为产物：
  描述：

  3,4,9,10-苝四羧酸二酐 在 咪唑 、 zinc diacetate 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  海湾连接的Per二酰亚胺和二茂铁连接的三单元组的可控电子结构和光诱导过程

  摘要：

  通过海湾区域连接的一系列the 3,4,9,10-双（二甲酰亚胺）（PDI）二聚体被系统地合成，以根据两个PDI单元之​​间的距离和方向检查电子结构和光物理性质。光谱和电化学测量表明，直接连接的PDI二聚体（PDI）2的耦合值远大于对-和间亚苯基桥联的PDI二聚体p-（PDI）2和m-（PDI）2的耦合值。。定量评估了Davydov分裂的宽度，以在冷冻的2-甲基-THF中通过吸收光谱法比较这些二聚体中两个PDI单元之​​间的偶联值。PDI二聚体的准分子形成引起强烈的荧光猝灭和大的红移。飞秒瞬态吸收显示出受激准分子在约600 nm至近IR范围内产生的宽吸收。准分子的形成和衰减的速率常数在很大程度上取决于耦合值。对二茂铁连接的p-（PDI）2的时间分辨测量显示，PhCN中光诱导的电子转移过程与受激准分子形成之间存在竞争，这与甲苯中唯一的电子转移过程形成鲜明对比。

  DOI：

  10.1002/chem.201601058

文献信息

• Photoinduced Processes of Supramolecular Nanoarrays Composed of Porphyrin and Benzo[<i>ghi</i> ]perylenetriimide Units through Triple Hydrogen Bonds with One-Dimensional Columnar Phases
  作者：Hayato Sakai、Kei Ohkubo、Shunichi Fukuzumi、Taku Hasobe

  DOI：10.1002/asia.201501367

  日期：2016.2

  supramolecular columnar phases composed of porphyrins (electron donor: D) and benzo[ghi]perylenetriimides (electron acceptor: A) through triple hydrogen bonds have been successfully constructed to perform sequential light‐harvesting and electron‐transfer processes. A series of benzo[ghi]peryleneimide derivatives have been synthesized to examine the substituent effects such as imide and nitrile groups on the

  由卟啉（电子给体：D）和苯并[ g ] per三酰亚胺（电子受体：A）通过三个氢键构成的一维超分子柱状相已成功构建，以执行顺序的光收集和电子转移过程。合成了一系列的苯并[ g ] per亚胺衍生物，以研究取代基的作用，例如酰亚胺和腈基对光谱和电化学性能的影响。然后，通过乔布图1证实了卟啉锌与苯并[ g ] per三酰亚胺衍生物之间的1：1超分子络合物的形成。1 H NMR滴定。接下来，在混合溶剂中成功制备了一维超分子纳米阵列。X射线衍射（XRD）测量表明，这些纳米阵列包含由堆叠的供体和受体层组成的一维柱状相。最后，飞秒瞬态吸收和电子自旋共振（ESR）测量清楚地表明，光诱导的电子转移是通过超分子柱中的单重态激发发生的。
• Bay-linked perylene bisimides as promising non-fullerene acceptors for organic solar cells
  作者：Wei Jiang、Long Ye、Xiangguang Li、Chengyi Xiao、Fang Tan、Wenchao Zhao、Jianhui Hou、Zhaohui Wang

  DOI：10.1039/c3cc47204c

  日期：——

  A series of bay-linked perylene bisimides as non-fullerene acceptors for organic solar cells are designed. The best power conversion efficiency up to 3.63% based on s-diPBI (1b) is demonstrated by fine-tuning optoelectronic properties resulting from different degrees of twisting and flexibility by bay-linkages.

  我们设计了一系列作为有机太阳能电池非富勒烯受体的畦连亚墩双亚胺。基于 s-diPBI (1b) 的最佳功率转换效率可达 3.63%，这是通过微调由不同程度的扭曲和柔韧性所产生的光电特性而实现的。
• Electron Acceptors Based on α-Substituted Perylene Diimide (PDI) for Organic Solar Cells
  作者：Donglin Zhao、Qinghe Wu、Zhengxu Cai、Tianyue Zheng、Wei Chen、Jessica Lu、Luping Yu

  DOI：10.1021/acs.chemmater.5b04570

  日期：2016.2.23

  Perylene diimide (PDI) derivatives functionalized at the ortho-position (αPPID, αPBDT) were synthesized and used as electron acceptors in non-fullerene organic photovoltaic cells. Because of the good planarity and strong π-stacking of ortho-functionalized PDI, the αPPID and αPBDT exhibit a strong tendency to form aggregates, which endow the materials with high electron mobility. The inverted OPVs employing

  合成了在邻位官能化的二酰亚胺（PDI）衍生物（αPPID，αPBDT），并将其用作非富勒烯有机光伏电池中的电子受体。由于邻官能化的PDI具有良好的平面性和强π堆积性，因此αPPID和αPBDT具有形成聚集体的强烈趋势，这使材料具有较高的电子迁移率。使用基于αPDI的化合物作为受体并使用PBT7-Th作为供体的倒置式OPV的功率转换效率（PCE）值最高：基于αPBDT的器件为4.92％，基于αPPID的器件为3.61％。比其β-取代的对应物βPBDT和βPPID分别高39％和4％。电荷分离研究表明，在基于αPDI的化合物和PTB7-Th之间的界面上，激子离解更有效。