(4-{4-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-5-[(methyloxy)carbonyl]-2-thienyl}phenyl)boronic acid | 942589-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4-{4-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-5-[(methyloxy)carbonyl]-2-thienyl}phenyl)boronic acid
• CAS: 942589-87-9
• 化学式: C₂₃H₃₀BNO₅S
• 分子量: 443.372
• InChiKey: JDUPAQCFVIMGEU-JCNLHEQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  87.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘吡唑并[1,5-a]嘧啶 、 (4-{4-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-5-[(methyloxy)carbonyl]-2-thienyl}phenyl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-5-(4-pyrazolo[1,5-a]-pyrimidin-5-ylphenyl)-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71434

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-iodo-3-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-2-thiophenecarboxylate 、 1,4-苯二硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4-{4-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-5-[(methyloxy)carbonyl]-2-thienyl}phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71434

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antiviral 2-Carboxy-Thiophene Compounds
  申请人：Corfield John Andrew

  公开号：US20090136448A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Anti-viral agents of compounds of Formula (I): wherein A, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.

  本发明提供了化合物公式（I）的抗病毒剂，其中A、R1、R2和R3如规范中所定义，以及它们的制备过程和在HCV治疗中的使用。