3′,5′-bis-O-tertbutyldimethylsilyl-2′-deoxy-2′-α-fluoro-2′-β-C-methyl-6-azido-2-aminopurine ribonucleoside | 1393526-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 3′,5′-bis-O-tertbutyldimethylsilyl-2′-deoxy-2′-α-fluoro-2′-β-C-methyl-6-azido-2-aminopurine ribonucleoside
• CAS: 1393526-60-7
• 化学式: C₂₃H₄₁FN₈O₃Si₂
• 分子量: 552.8
• InChiKey: YARHBAYKDLJEEX-NDWZINJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  146.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3′,5′-bis-O-tertbutyldimethylsilyl-2′-deoxy-2′-α-fluoro-2′-β-C-methyl-6-azido-2-aminopurine ribonucleoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3′-O-tert-butyldimethylsilyl-2′-deoxy-2′-α-fluoro-2′-β-C-methyl-6-azido-N²-bis-tert-butylcarbonatepurine ribonucleoside
  参考文献：
  名称：

  5'-亚甲基磷酸呋喃核苷前药的合成：在 D-2'-脱氧-2'-α-氟-2'-β-C-甲基核苷中的应用

  摘要：

  报道了代谢稳定的 5'-亚甲基-双（新戊酰氧基甲基）（POM）膦酸酯呋喃核苷前药的新且简便的合成途径。关键步骤涉及四（新戊酰氧基甲基）二膦酸盐与适当保护的 5'-醛核苷的霍纳-沃兹沃斯-埃蒙斯反应。这种有效的方法被应用于合成HCV相关的2'-脱氧-2'-α-氟-2'-β- C-甲基核苷。

  DOI：

  10.1021/ol301937v
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-fluoro-4-methyltetrahydrofuran-3-ol 在 咪唑 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3′,5′-bis-O-tertbutyldimethylsilyl-2′-deoxy-2′-α-fluoro-2′-β-C-methyl-6-azido-2-aminopurine ribonucleoside
  参考文献：
  名称：

  5'-亚甲基磷酸呋喃核苷前药的合成：在 D-2'-脱氧-2'-α-氟-2'-β-C-甲基核苷中的应用

  摘要：

  报道了代谢稳定的 5'-亚甲基-双（新戊酰氧基甲基）（POM）膦酸酯呋喃核苷前药的新且简便的合成途径。关键步骤涉及四（新戊酰氧基甲基）二膦酸盐与适当保护的 5'-醛核苷的霍纳-沃兹沃斯-埃蒙斯反应。这种有效的方法被应用于合成HCV相关的2'-脱氧-2'-α-氟-2'-β- C-甲基核苷。

  DOI：

  10.1021/ol301937v