N-methyl-2-[N-(3-bromopropyl)quinoline]-2-methylenebenzothiazolium iodide | 220947-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-[N-(3-bromopropyl)quinoline]-2-methylenebenzothiazolium iodide
• 英文别名: (2Z)-2-[[1-(3-bromopropyl)quinolin-1-ium-4-yl]methylidene]-3-methyl-1,3-benzothiazole;iodide
• CAS: 220947-68-2
• 化学式: C₂₁H₂₀BrN₂S*I
• 分子量: 539.278
• InChiKey: FPXJNQAQFALKEK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  7.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-四甲基-1,6-己二胺 、 N-methyl-2-[N-(3-bromopropyl)quinoline]-2-methylenebenzothiazolium iodide 以 甲乙醚 为溶剂， 以74.6%的产率得到N,N,N',N'-tetramethyl-N,N'-bis{3-[4-{(3-methyl-2-benzothiazolilydeno)methyl}-quinolinium-1-yl]propyl}-1,6-hexanodiamine tetraiodide
  参考文献：
  名称：

  多阳离子单次甲基染料作为多丙烯酸酯单体的两组分和三组分光引发体系中的敏化剂

  摘要：

  本文重点介绍了新型多阳离子单次甲基染料的合成，光谱和电化学性质以及自由基的光引发能力。 新的单次甲基染料既用作丙烯酸酯单体聚合的可见光光引发剂，又用作荧光探针以监测聚合反应的进展。通过测量在单丙烯酸酯的热引发聚合期间探针发射强度和位置偏移的变化，获得聚合物的固化程度。在聚合过程中，当单体转化度逐渐增加时，染料荧光强度明显增加。 这项工作的第二部分是将与硼酸根阴离子合成的染料用作光引发体系的可能性。 与配对新型多阳离子染料单次甲基Ñ -butyltriphenylborate阴离子是丙烯酸酯单体的自由基聚合反应的非常有效的可见光光敏引发剂。将它们的光引发能力与玫瑰孟加拉衍生物，例如典型的三重态光引发剂的光引发能力进行了比较。 向双组分光引发体系中添加第二种共引发剂（单甲胺硼酸盐）可增强其光引发能力。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2010.06.011
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromopropyl)-4-chloroquinolinium bromide 、 2,3-二甲基苯并噻唑鎓碘化物 在 三乙胺 作用下， 以 甲乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-methyl-2-[N-(3-bromopropyl)quinoline]-2-methylenebenzothiazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  多阳离子单次甲基染料作为多丙烯酸酯单体的两组分和三组分光引发体系中的敏化剂

  摘要：

  本文重点介绍了新型多阳离子单次甲基染料的合成，光谱和电化学性质以及自由基的光引发能力。 新的单次甲基染料既用作丙烯酸酯单体聚合的可见光光引发剂，又用作荧光探针以监测聚合反应的进展。通过测量在单丙烯酸酯的热引发聚合期间探针发射强度和位置偏移的变化，获得聚合物的固化程度。在聚合过程中，当单体转化度逐渐增加时，染料荧光强度明显增加。 这项工作的第二部分是将与硼酸根阴离子合成的染料用作光引发体系的可能性。 与配对新型多阳离子染料单次甲基Ñ -butyltriphenylborate阴离子是丙烯酸酯单体的自由基聚合反应的非常有效的可见光光敏引发剂。将它们的光引发能力与玫瑰孟加拉衍生物，例如典型的三重态光引发剂的光引发能力进行了比较。 向双组分光引发体系中添加第二种共引发剂（单甲胺硼酸盐）可增强其光引发能力。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2010.06.011