1-Benzoyl-4'-sulfamoylacetanilid | 41085-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Benzoyl-4'-sulfamoylacetanilid
• 英文别名: 3-oxo-3-phenyl-propionic acid-(4-sulfamoyl-anilide)；3-Oxo-3-phenyl-propionsaeure-(4-sulfamoyl-anilid)；N-(3-Oxo-3-phenyl-propionyl)-sulfanilsaeure-amid；3-Oxo-3-phenyl-n-(4-sulfamoylphenyl)propanamide
• CAS: 41085-08-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 318.353
• InChiKey: ONYVFNRTXGLOKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-208 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzoyl-4'-sulfamoylacetanilid 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到3-sulfanilamido-5-phenyl-1H-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some More Fluorine Heterocyclic Nitrogen Systems Derived From Sulfa Drugs as Photochemical Probe Agents for Inhibition of Vitiligo Disease-Part I

  摘要：

  一些含有硫和氮作为五元环的新生物活性氟杂环系统：吡唑啉，咪唑，咪唑嘧啶，噻唑烷酮和1,2,4-三唑衍生物（3-13）已经通过磺胺类药物与氟芳香醛和/或六氟乙酸酐的相互作用后进行杂环化反应合成。在元素和光谱数据的帮助下，目标的前体结构已被推导出。化合物7a-f，10c和13可以用作光化学探针剂，用于抑制白癜风疾病，与制霉菌素和萘啶酸相比。

  DOI：

  10.1155/2011/586063
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-oxo-3-phenyl-propionyl)-sulfanilyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 1-Benzoyl-4'-sulfamoylacetanilid
  参考文献：
  名称：

  Kunimine, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 910

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of sulfamoyl-triazolyl-carboxamides as pharmacological myeloperoxidase inhibitors
  作者：Allya Larroza、Roberta Krüger、Mariana G. Fronza、Ana Paula Pesarico、Daniela H. de Oliveira、Lucielli Savegnago、Diego Alves

  DOI：10.1039/d2nj01926d

  日期：——

  We describe herein the synthesis, molecular docking, protein–ligand interactions and biological validation of 1,2,3-triazolyl-carboxamides containing sulfonamide moieties as anti-inflammatory agents through the inhibition of myeloid hemoprotein myeloperoxidase (MPO) activity. The named compounds were synthesized in good yields under mild conditions, by a [3+2]-cycloaddition reaction of sulfamoyl-β-oxo-amides

  我们在本文中描述了通过抑制骨髓血红蛋白髓过氧化物酶 (MPO) 活性作为抗炎剂的 1,2,3-三唑基羧酰胺的合成、分子对接、蛋白质-配体相互作用和生物学验证。在催化量的 1,8-二氮杂双环 [5.4.0 ]undec-7-ene (DBU)。鉴于某些合成化合物与 MPO 的较高亲和力，如先前报道的脂多糖，它们对小鼠血浆的抑制活性进行了评估。所得结果表明氨磺酰-1,2,
• Synthesis of Some More Fluorine Heterocyclic Nitrogen Systems Derived From Sulfa Drugs as Photochemical Probe Agents for Inhibition of Vitiligo Disease-Part I
  作者：Reda M. Abdel-Rahman、Mohammad Saleh I. T. Makki、Wafa A. Bawazir

  DOI：10.1155/2011/586063

  日期：——

  Some more new bioactive fluorine heterocyclic systems containing sulfur and nitrogen as five-membered rings: pyrazoline, imidazole, imidazolopyrimidine, thiazolidinone and 1,2,4-triazole derivatives (3-13) have been synthetically derived from the interaction of sulfa drugs with fluorine aromatic aldehyde and/or hexa fluoroacetic anhydride followed by heterocyclization reactions. Former structures of the targets have been deduced upon the help of elemental and spectral data.. Compounds 7a-f, 10c and 13 could be used as photochemical probe agents for inhibition of Vitiligo diseases, in compare with Nystatin and Nalidixic acid.

  一些含有硫和氮作为五元环的新生物活性氟杂环系统：吡唑啉，咪唑，咪唑嘧啶，噻唑烷酮和1,2,4-三唑衍生物（3-13）已经通过磺胺类药物与氟芳香醛和/或六氟乙酸酐的相互作用后进行杂环化反应合成。在元素和光谱数据的帮助下，目标的前体结构已被推导出。化合物7a-f，10c和13可以用作光化学探针剂，用于抑制白癜风疾病，与制霉菌素和萘啶酸相比。
• Kunimine, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 910
  作者：Kunimine

  DOI：——

  日期：——