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N-(3-oxo-3-phenyl-propionyl)-sulfanilyl chloride
N-(3-oxo-3-phenyl-propionyl)-sulfanilyl chloride | 92433-84-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-oxo-3-phenyl-propionyl)-sulfanilyl chloride
英文别名
N
-(3-oxo-3-phenyl-propionyl)-sulfanilyl chloride;
N
-(3-Oxo-3-phenyl-propionyl)-sulfanilylchlorid;Benzoylessigsaeure-(4-chlorsulfonyl-anilid)
CAS
92433-84-6
化学式
C
15
H
12
ClNO
4
S
mdl
——
分子量
337.784
InChiKey
XOBHLKXTVDZXRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.83
重原子数:
22.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
80.31
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-苯甲酰乙酰苯胺
3-oxo-3-phenylpropionanilide
959-66-0
C
15
H
13
NO
2
239.274
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-Benzoyl-4'-sulfamoylacetanilid
41085-08-9
C
15
H
14
N
2
O
4
S
318.353
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(3-oxo-3-phenyl-propionyl)-sulfanilyl chloride
在
ammonium hydroxide
作用下, 生成
1-Benzoyl-4'-sulfamoylacetanilid
参考文献:
名称:
Kunimine, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 910
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-苯甲酰乙酰苯胺
在 chlorosulphuric acid 作用下, 生成
N-(3-oxo-3-phenyl-propionyl)-sulfanilyl chloride
参考文献:
名称:
Method of forming sulphonic acid chlorides of couplers
摘要:
公开号:
US02350127A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Aromatic color couplers containing mercaptan and hydroxyl groups
申请人:
EASTMAN KODAK CO
公开号:
US02596755A1
公开(公告)日:
1952-05-13
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