methyl 2-((1R,7aR)-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydrospiro[indene-5,2'-[1,3]dioxolan]-1-yl)acetate | 910228-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-((1R,7aR)-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydrospiro[indene-5,2'-[1,3]dioxolan]-1-yl)acetate
• CAS: 910228-95-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: AMLDOBIXIJTQQC-BXUZGUMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((1R,7aR)-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydrospiro[indene-5,2'-[1,3]dioxolan]-1-yl)acetate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3'R,3'aR)-3'a-methyl-3'-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]spiro[1,3-dioxolane-2,6'-2,3,4,5-tetrahydro-1H-indene]
  参考文献：
  名称：

  Hajos二酮中维生素D环C / D结构单元的一种新方法，涉及在更多取代的碳原子上形成环氧化物

  摘要：

  已开发出一种新的方法，用于从Hajos二酮合成1α，25-二羟基维生素D 3（骨化三醇）的反式-氢化茚构件。Hajos二酮中的α，β-不饱和羰基已得到保护，五元环中的羰基已用于侧链连接。六元环转化的关键步骤包括：羰基的还原，烯丙基醇中双键的立体选择性环氧化，在更多取代的碳原子处环氧化物的开放和区域选择性脱氧。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.115
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2,3,7,7A-四氢-7A-甲基-1H-茚-1,5(6H)-二酮 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium ethanolate 、 magnesium 、 乙二醇 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2-((1R,7aR)-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydrospiro[indene-5,2'-[1,3]dioxolan]-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Hajos二酮中维生素D环C / D结构单元的一种新方法，涉及在更多取代的碳原子上形成环氧化物

  摘要：

  已开发出一种新的方法，用于从Hajos二酮合成1α，25-二羟基维生素D 3（骨化三醇）的反式-氢化茚构件。Hajos二酮中的α，β-不饱和羰基已得到保护，五元环中的羰基已用于侧链连接。六元环转化的关键步骤包括：羰基的还原，烯丙基醇中双键的立体选择性环氧化，在更多取代的碳原子处环氧化物的开放和区域选择性脱氧。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.115