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phenyl 3,4-O-[(2S,3S)-2,3-dimethoxybutan-2,3-diyl]-1-seleno-β-D-xylopyranoside | 389081-90-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl 3,4-O-[(2S,3S)-2,3-dimethoxybutan-2,3-diyl]-1-seleno-β-D-xylopyranoside
英文别名
(2S,3S,4aR,7S,8R,8aR)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-7-phenylselanyl-5,7,8,8a-tetrahydro-4aH-pyrano[3,4-b][1,4]dioxin-8-ol
phenyl 3,4-O-[(2S,3S)-2,3-dimethoxybutan-2,3-diyl]-1-seleno-β-D-xylopyranoside化学式
CAS
389081-90-7
化学式
C17H24O6Se
mdl
——
分子量
403.334
InChiKey
HMSWKNUVBDBUEV-XDKXFUCDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.24
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl 3,4-O-[(2S,3S)-2,3-dimethoxybutan-2,3-diyl]-1-seleno-β-D-xylopyranoside吡啶4-二甲氨基吡啶偶氮二异丁腈氘代三正丁基锡 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 1-[2H]-1,5-anhydro-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylitol
    参考文献:
    名称:
    使用基于构象限制策略的控制异头效应的高度α-和β-选择性自由基C-糖基化反应。异头自由基反应中构象-异头效应-立体选择性关系的研究
    摘要:
    我们假设,由于异头自由基反应的立体选择性受到异头效应的显着影响,这可以通过限制自由基中间体的构象来控制,因此对底物吡喃糖环的适当构象限制将使高度α-和β-立体选择性异头自由基反应是可能的。因此,设计了构象受限的 1-苯基硒-D-木糖衍生物 9 和 10,受限于 (4)C(1)-构象,以及受限于 (1)C(4)-构象的 11 和 12并通过在吡喃糖环上的羟基上引入适当的保护基团作为异头自由基反应的模型底物合成。Bu(3)SnD 的自由基氘化和 Bu(3)SnCH(2)CH [双键] CH(2) 或 CH(2) [双键] CHCN 的 C-糖基化,使用 (4)C( 1)-限制性底物 9 和 10,高度立体选择性地提供相应的 α-产物 (α/β = 97:3-85:15),而 (1)C(4)-限制性底物 11 和 12 选择性地产生β - 产品(alpha/beta = 1:99-0:100)。
    DOI:
    10.1021/ja011321t
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用基于构象限制策略的控制异头效应的高度α-和β-选择性自由基C-糖基化反应。异头自由基反应中构象-异头效应-立体选择性关系的研究
    摘要:
    我们假设,由于异头自由基反应的立体选择性受到异头效应的显着影响,这可以通过限制自由基中间体的构象来控制,因此对底物吡喃糖环的适当构象限制将使高度α-和β-立体选择性异头自由基反应是可能的。因此,设计了构象受限的 1-苯基硒-D-木糖衍生物 9 和 10,受限于 (4)C(1)-构象,以及受限于 (1)C(4)-构象的 11 和 12并通过在吡喃糖环上的羟基上引入适当的保护基团作为异头自由基反应的模型底物合成。Bu(3)SnD 的自由基氘化和 Bu(3)SnCH(2)CH [双键] CH(2) 或 CH(2) [双键] CHCN 的 C-糖基化,使用 (4)C( 1)-限制性底物 9 和 10,高度立体选择性地提供相应的 α-产物 (α/β = 97:3-85:15),而 (1)C(4)-限制性底物 11 和 12 选择性地产生β - 产品(alpha/beta = 1:99-0:100)。
    DOI:
    10.1021/ja011321t
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