3-Phenyl-4-nitro-1-(4-nitro-phenyl)-4-methyl-pentan-1-on | 13561-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3-Phenyl-4-nitro-1-(4-nitro-phenyl)-4-methyl-pentan-1-on
• 英文别名: 4-methyl-4,4'-dinitro-3-phenylvalerophenone；4-Methyl-4-nitro-1-(4-nitrophenyl)-3-phenylpentan-1-one
• CAS: 13561-58-5；1250870-09-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₅
• 分子量: 342.351
• InChiKey: HIRBCQQUOQKVMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-4-nitro-1-(4-nitro-phenyl)-4-methyl-pentan-1-on 在 吡啶 、 乙酸酐 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(p-Aminophenyl)-5,5-dimethyl-4-(4-pyridyl)-1-pyrrolin 、 4'-(5,5-dimethyl-4-(4-pyridyl)-1-pyrrolin-2-yl)acetanilid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidines

  摘要：

  由公式##SPC1##表示的化合物，其中R.sup.1是吡啶基，R.sup.2是氢或较低的烷基，R.sup.3是氢、较低的烷基或苄基，R.sup.4是苯基或苯基在一个或多个碳原子上被一个或多个卤素、较低烷基、较低烷氧基、硝基或氨基取代，以及其药学上可接受的酸盐，具有镇痛活性。

  公开号：

  US03991197A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基丙烷 、 1-(4-nitro-phenyl)-3-phenyl-propenone 在 哌啶 作用下， 生成 3-Phenyl-4-nitro-1-(4-nitro-phenyl)-4-methyl-pentan-1-on
  参考文献：
  名称：

  Seter (Strumza),J., Israel Journal of Chemistry, 1966, vol. 4, p. 1 - 5

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US3991197A
  申请人：——

  公开号：US3991197A

  公开（公告）日：1976-11-09
• Seter (Strumza),J., Israel Journal of Chemistry, 1966, vol. 4, p. 1 - 5
  作者：Seter (Strumza),J.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrolidines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03991197A1

  公开（公告）日：1976-11-09

  Compounds represented by the formula ##SPC1## Wherein R.sup.1 is a pyridyl, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl or benzyl and R.sup.4 is phenyl or phenyl substituted at one or more carbon atoms with one or more of halogen, lower alkyl, lower alkoxy, nitro or amino and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, having analgesic activity are disclosed.

  由公式##SPC1##表示的化合物，其中R.sup.1是吡啶基，R.sup.2是氢或较低的烷基，R.sup.3是氢、较低的烷基或苄基，R.sup.4是苯基或苯基在一个或多个碳原子上被一个或多个卤素、较低烷基、较低烷氧基、硝基或氨基取代，以及其药学上可接受的酸盐，具有镇痛活性。