1-[(4S,5R)-5-butyl-2-oxo-1,3,2-dioxathiolan-4-yl]ethanone | 875431-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(4S,5R)-5-butyl-2-oxo-1,3,2-dioxathiolan-4-yl]ethanone
• CAS: 875431-03-1
• 化学式: C₈H₁₄O₄S
• 分子量: 206.263
• InChiKey: TYVQMJCNBPDEFD-QIHQSXPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4S,5R)-5-butyl-2-oxo-1,3,2-dioxathiolan-4-yl]ethanone 在 samarium diiodide 、 三乙基硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (2S,4R)-octane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  A Novel Strategy for the Convergent Synthesis of 1,3,5,…-Polyols: Enone Formation, Asymmetric Dihydroxylation, Reductive Cleavage, Hydride Addition

  摘要：

  α,β-不饱和酮的不对称二羟基化提供了高达 100% ee 的 α,β-二羟基酮。这些中间体或其双TMS 醚、丙酮化合物、苯硼酸盐或原甲酸盐的Cα-O 键被SmI2 裂解，得到β-羟基酮。后者可被还原以提供任何所需构型的顺式或反式1,3-二醇。

  DOI：

  10.1055/s-2005-921915
• 作为产物：
  描述：

  3-辛烯-2-酮 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 氯化亚砜 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 1-[(4S,5R)-5-butyl-2-oxo-1,3,2-dioxathiolan-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  A Novel Strategy for the Convergent Synthesis of 1,3,5,…-Polyols: Enone Formation, Asymmetric Dihydroxylation, Reductive Cleavage, Hydride Addition

  摘要：

  α,β-不饱和酮的不对称二羟基化提供了高达 100% ee 的 α,β-二羟基酮。这些中间体或其双TMS 醚、丙酮化合物、苯硼酸盐或原甲酸盐的Cα-O 键被SmI2 裂解，得到β-羟基酮。后者可被还原以提供任何所需构型的顺式或反式1,3-二醇。

  DOI：

  10.1055/s-2005-921915