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9-methylheptadeca-1,16-diene-7,11-dione | 1149661-58-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-methylheptadeca-1,16-diene-7,11-dione
英文别名
9-methyl-1,16-heptadecadiene-7,11-dione
9-methylheptadeca-1,16-diene-7,11-dione化学式
CAS
1149661-58-4
化学式
C18H30O2
mdl
——
分子量
278.435
InChiKey
MQDJJXWPRAVVPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-methylheptadeca-1,16-diene-7,11-dioneL-苯丙氨酸 氯化铵 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 168.0h, 以67%的产率得到(R)-3-(hex-5-enyl)-5-methyl-2-(pent-4-enyl)-2-cyclohexen-1-one
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED CYCLOHEXENONES
    摘要:
    本发明涉及一种制备光学活性环己烯酮衍生物的方法,其化学式为(I) OR1R2* R1,其中R1和R2为有机基团。
    公开号:
    US20100274059A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    0.2 M浓度烯烃复分解大环化反应合成脱氢麝香酮
    摘要:
    工业香料化合物脱氢麝香酮通过五个线性步骤合成,总产率为 19%。该合成以高效的非稀释闭环复分解大环化反应为关键步骤,在 0.1 mol% Nitro-Grela 催化剂存在下以 0.2 M 浓度进行。该合成使用可商购的线性起始材料,并且比当前的工业合成路线短至少两个步骤。
    DOI:
    10.1055/a-1932-9317
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXENONES<br/>[FR] CYCLOHEXÉNONES SUBSTITUÉES
    申请人:FIRMENICH & CIE
    公开号:WO2009095804A1
    公开(公告)日:2009-08-06
    The present invention relates to a method of preparation of an optically active cyclohexenone derivative of Formula (I) O R 1 R 2 * R 1 and wherein R1 and R2 are organic residues.
    本发明涉及一种制备光学活性环己烯酮衍生物的方法,其化学式为(I)OR1R2*,其中R1和R2为有机残基。
  • EP2247564B1
    申请人:——
    公开号:EP2247564B1
    公开(公告)日:2011-06-29
  • US8173846B2
    申请人:——
    公开号:US8173846B2
    公开(公告)日:2012-05-08
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