[(2S,3S,4R,6S)-2-(bromomethyl)-4-hydroxy-6-methoxyoxan-3-yl] benzoate | 18933-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3S,4R,6S)-2-(bromomethyl)-4-hydroxy-6-methoxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 18933-64-7
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₅
• 分子量: 345.19
• InChiKey: JKUVNICRUCUXRI-NDBYEHHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,4R,6S)-2-(bromomethyl)-4-hydroxy-6-methoxyoxan-3-yl] benzoate 在 Raney nickel W-5 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 Benzoic acid (2R,3R,4R,6S)-4-methanesulfonyloxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  甲基3-氨基-2,3,6-三苯氧基-α-D-阿拉伯糖基己吡喃糖苷和手性中间体的合成噻吩霉素的替代制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85014-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 barium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [(2S,3S,4R,6S)-2-(bromomethyl)-4-hydroxy-6-methoxyoxan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  6-BROMO-6-DEOXY HEXOSE DERIVATIVES BY RING OPENING OF BENZYLIDENE ACETALS WITH N-BROMOSUCCINIMIDE: METHYL 4-O-BENZOYL-6-BROMO-6-DEOXY-a-D-GLUCOPYRANOSIDE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.065.0243

文献信息

• GURJAR, M. K.;GHOSH, P. K., J. CARBOHYDR. CHEM., 7,(1988) N, C. 799-804
  作者：GURJAR, M. K.、GHOSH, P. K.

  DOI：——

  日期：——