(7R,9R)-2-mesityl-8,8-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-7,9-methanoimidazo[1,5-a]quinolin-2-ium chloride | 1431378-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (7R,9R)-2-mesityl-8,8-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-7,9-methanoimidazo[1,5-a]quinolin-2-ium chloride
• CAS: 1431378-06-1
• 化学式: C₂₃H₂₇N₂*Cl
• 分子量: 366.934
• InChiKey: MOSFWSMZBBTAJD-MKSBGGEFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  8.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,9R)-2-mesityl-8,8-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-7,9-methanoimidazo[1,5-a]quinolin-2-ium chloride 、 copper(l) chloride 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ((7R,9R)-2-mesityl-8,8-dimethyl-1,2,6,7,8,9-hexahydro-7,9-methanoimidazo[1,5-a]quinolin-1-yl)copper(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  Chiral imidazo[1,5-a]tetrahydroquinoline N-heterocyclic carbenes and their copper complexes for asymmetric catalysis

  摘要：

  Novel chiral imidazo[1,5-a]tetrahydroquinoline N-heterocyclic carbenes derived from beta-pinene have been developed. The preliminary studies with both the in situ generated and preformed copper-carbene complexes have shown these chiral NHCs are efficient and selective ligands in the Cu-catalyzed asymmetric conjugate borylation of alpha,beta-unsaturated esters. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.03.004
• 作为产物：
  描述：

  (6R,8R)-methyl 7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-6,8-methanoquinoline-2-carboxylate 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (7R,9R)-2-mesityl-8,8-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-7,9-methanoimidazo[1,5-a]quinolin-2-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  Chiral imidazo[1,5-a]tetrahydroquinoline N-heterocyclic carbenes and their copper complexes for asymmetric catalysis

  摘要：

  Novel chiral imidazo[1,5-a]tetrahydroquinoline N-heterocyclic carbenes derived from beta-pinene have been developed. The preliminary studies with both the in situ generated and preformed copper-carbene complexes have shown these chiral NHCs are efficient and selective ligands in the Cu-catalyzed asymmetric conjugate borylation of alpha,beta-unsaturated esters. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.03.004