geranylgeranyl bromide | 106430-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: geranylgeranyl bromide
• 英文别名: geranyl geranyl bromide；3,7,11,15-Tetramethyl-2,6,10,14-hexadecatetraenyl bromide；1-bromo-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraene
• CAS: 106430-04-0
• 化学式: C₂₀H₃₃Br
• 分子量: 353.386
• InChiKey: ZVEPYMVWPAGTKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  geranylgeranyl bromide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Analogs of geranylgeranylacetone (GGA)

  摘要：

  本发明涉及新型治疗化合物，更具体地涉及生物活性的戊二十烯酸丙酮酸酯（GGA）的类似物和其各种用途。提供了一种一般式I的化合物。

  公开号：

  EP2423177A1
• 作为产物：
  描述：

  香叶基-芳樟醇 在 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 geranylgeranyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Method for Preparing Isoprenyl Cysteine Compounds and Analogs Thereof

  摘要：

  通过将半胱氨酸化合物与活化的（即卤代的）脂质偶联，可以制备异戊基半胱氨酸化合物的方法已被披露。此外，还披露了制备活化的（即卤代的）脂质的方法，以及纯化异戊基半胱氨酸化合物的方法。

  公开号：

  US20090192332A1

文献信息

• [EN] PHENYL-PRENYL DERIVATIVES, OF MARINE AND SYNTHETIC ORIGIN, FOR THE TREATMENT OF COGNITIVE, NEURODEGENERATIVE OR NEURONAL DISEASES OR DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE-PRÉNYLE D'ORIGINE MARINE ET SYNTHÉTIQUE, DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES OU TROUBLES COGNITIFS, NEURODÉGÉNÉRATIFS OU NEURONAUX
  申请人：NOSCIRA SA

  公开号：WO2009098287A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is related to a family of phenyl-prenyl derivatives of formula (I), and to their use in the treatment of cognitive, neurodegenerative or neuronal diseases or disorders, such as Alzheimer's disease or Parkinson's Disease. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the same. Further, the present invention is directed to the compounds of formula (I) for medical use, particularly for the use for the treatment and/or prevention of a cognitive, neurodegenerative or neuronal disease or disorder, and to the use of the compounds in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of a cognitive, neurodegenerative or neuronal disease or disorder.

  本发明涉及一类具有式（I）的苯基-烯丙基衍生物，以及它们在治疗认知、神经退行性或神经疾病或障碍，如阿尔茨海默病或帕金森病中的用途。本发明还涉及包含相同化合物的药物组合物。此外，本发明针对式（I）的化合物用于医疗用途，特别是用于治疗和/或预防认知、神经退行性或神经疾病或障碍，并且用于制造用于治疗和/或预防认知、神经退行性或神经疾病或障碍的药物的化合物。
• Reviewing the Polyolefin Cyclization Reaction of the C₃₅Polyprene Catalyzed by Squalene-Hopene Cyclase
  作者：Tsutomu Hoshino、Yuko Kumai、Tsutomu Sato

  DOI：10.1002/chem.200802142

  日期：2009.2.16

  A review of the polycyclization reaction of the C35 polyprenoid by squalene‐hopene cyclase: Surprisingly, our results completely disagree with a previous publication in which it was reported that a hexacyclic skeleton was constructed as the single product. In our work many tri‐ and tetracyclic scaffolds were isolated, but no penta‐ or hexacycles. The reasons for the different results and the mechanism

  鲨烯-戊烯环化酶对C 35聚戊二烯酸酯的多环化反应的综述：令人惊讶的是，我们的结果与先前的报道完全不同，在先前的报道中，六环骨架被构建为单一产物。在我们的工作中，分离了许多三环和四环支架，但没有五环或六环。讨论了产生不同结果的原因以及多环化反应的机理（见图）。
• Anti-Bacterial Agents
  申请人：Gibbons Simon

  公开号：US20100222426A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to novel acylphloroglucinols which have strong growth inhibitory effects on multi-drug resistant strains of bacteria, particularly MRSA. Typically the compounds have a terpene substituent, or a terpene-derived substituent. Methods of isolating the compounds from natural sources, and synthetic methods for forming the compounds are also provided.

  这项发明涉及新型酰基苯酚萜类化合物，对多药耐药菌株，尤其是MRSA具有强烈的生长抑制作用。通常这些化合物具有萜类取代基或萜类衍生取代基。同时还提供了从天然来源分离这些化合物的方法，以及合成这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL GERANYLGERANYL-DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND RELATED PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES GERANYL-GERANYLE, PROCEDE POUR LES PREPARER ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：LABORATORI BALDACCI S.P.A.

  公开号：WO1997019091A1

  公开（公告）日：1997-05-29

  (EN) The present invention relates to novel geranylgeranyl-derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof having antiproliferative acitivity in eukaryotic cells with respect to the inhibition of protein geranylgeranylation. The invention also relates to the pharmaceutical compositions containing the novel derivatives and to the process for the preparation thereof.(FR) L'invention concerne des dérivés géranyl-géranyle et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Ces dérivés ont une activité antiproliférative vis-à-vis des cellules eukaryotes, l'inhibition intervenant par la géranyl-géranylation de protéines. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant le nouveau dérivé et le procédé de préparation de celui-ci.

  (EN) 本发明涉及新型的戊二十烷基衍生物及其药学上可接受的盐，在真核细胞中具有抗增殖活性，可抑制蛋白质戊二十烷基化。本发明还涉及含有新型衍生物的制药组合物以及其制备方法。 (FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés de géranyl-géranyl et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique ayant une activité antiproliférative vis-à-vis des cellules eucaryotes en ce qui concerne l'inhibition de la géranyl-géranylation des protéines. L'invention concerne également les compositions pharmaceutiques contenant les nouveaux dérivés et leur procédé de préparation.
• Polyisoprene compounds and salts thereof
  申请人：Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

  公开号：US05177102A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  There are given disclosures on a polyisoprene compound of the formula ##STR1## wherein Y is S, O, NH or ##STR2## .sub.l is an integer of 2-10, Z is a group of ##STR3## R.sup.1 and R.sup.2 are same or different and each means a hydrogen atom or an alkyl group having C.sub.1-4, m is an integer of 0 or 1, and .sub.n is an integer of 0, 1 or 2, a salt thereof, a process for the preparation of same, and use thereof.

  给出了有关聚异戊二烯化合物的披露，其化学式为##STR1##其中Y为S，O，NH或##STR2##。.sub.l是2-10的整数，Z是##STR3##的基团，R.sup.1和R.sup.2相同或不同，每个都表示氢原子或具有C.sub.1-4的烷基，m是0或1的整数，.sub.n是0、1或2的整数，其盐，制备方法和用途。