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(2S,3S)-3,4-Dihydroxy-N-methoxy-2,N-dimethyl-butyramide
(2S,3S)-3,4-Dihydroxy-N-methoxy-2,N-dimethyl-butyramide | 218167-27-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S)-3,4-Dihydroxy-N-methoxy-2,N-dimethyl-butyramide
英文别名
——
CAS
218167-27-2
化学式
C
7
H
15
NO
4
mdl
——
分子量
177.2
InChiKey
UPRMAWYLDIERMF-NTSWFWBYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.0
重原子数:
12.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
70.0
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(2S,3S)-3,4-Dihydroxy-N-methoxy-2,N-dimethyl-butyramide
在
咪唑
、
titanium(IV) isopropylate
、
正丁基锂
、
四甲基乙二胺
、
四丁基氟化铵
、
二异丁基氢化铝
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 19.17h, 生成
Diisopropyl-carbamic acid (Z)-(3S,4S,5R,6S)-4,6,7-trihydroxy-3,5-dimethyl-hept-1-enyl ester
参考文献:
名称:
Model Study of the Hoppe Reaction Between Racemic Titanated Crotyl Carbamate and Enantiopure Aldehyde or
γ
-Lactol
摘要:
在泰洛新 1 的苷元泰洛内酯 2 的全合成战略中,为了构建 C1-C9 的东部部分,我们计划进行霍普均醛化反应。在一项模型研究中,外消旋钛酸巴豆酸酯 (±)-3b 与光学活性醛 6a-c 发生了反应。得到了预期的同反加合物 7a-c 和反反异构体 8a-c,分离收率很高。有趣的是,δ-内酯 6d 也进行了测试,并以 70% 的分离收率得到了合成反式 7d 化合物。
DOI:
10.1055/s-1998-1872
作为产物:
描述:
3-hydroxy-2-methyl-γ-butyrolacton
、
二甲羟胺盐酸盐
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 5.0h, 以60%的产率得到(2S,3S)-3,4-Dihydroxy-N-methoxy-2,N-dimethyl-butyramide
参考文献:
名称:
Model Study of the Hoppe Reaction Between Racemic Titanated Crotyl Carbamate and Enantiopure Aldehyde or
γ
-Lactol
摘要:
在泰洛新 1 的苷元泰洛内酯 2 的全合成战略中,为了构建 C1-C9 的东部部分,我们计划进行霍普均醛化反应。在一项模型研究中,外消旋钛酸巴豆酸酯 (±)-3b 与光学活性醛 6a-c 发生了反应。得到了预期的同反加合物 7a-c 和反反异构体 8a-c,分离收率很高。有趣的是,δ-内酯 6d 也进行了测试,并以 70% 的分离收率得到了合成反式 7d 化合物。
DOI:
10.1055/s-1998-1872
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