tetrakis-(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate | 15418-29-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铜
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetrakis-(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate
• 英文别名: [Cu(MeCN)₄](BF₄)₂；Cu[(CH₃CN)₄]BF₄；[Cu(CH3CN)4][BF4]2；[Cu(NCCH₃)₄][BF₄]；tetrakis(acetonitrile)copper(II) tetrafluoroborate；copper;acetonitrile;tetrafluoroborate
• CAS: 15418-29-8
• 化学式: 2BF₄*C₈H₁₂CuN₄
• 分子量: 401.365
• InChiKey: DUIUDBWLJALGQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C(dec.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29269090
• 危险品运输编号：
  UN 1759 8 / PGII
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363,P405,P501
• 危险性描述：
  H314

制备方法与用途

用途

六氟磷酸四乙氰铜四氟硼酸盐即四氟硼酸四(乙腈)铜(I)，有文献报道其可用于制备一种5-氟尿嘧啶-1-基乙酸邻菲啰啉铜四氟硼酸盐抗癌功能配合物。

制备

六氟磷酸四乙氰铜四氟硼酸盐即四氟硼酸四(乙腈)铜(I)，可由HBF4和Cu2O一步制备得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis-(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate 在 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 [Cuⁱ(2,2'-biquinoline)2](1+)
  参考文献：
  名称：

  铜催化的醇基硼化反应合成苄基，烯丙基和烯丙基硼酸酯

  摘要：

  酒精是工业过程中最丰富，最容易获得的有机原料之一。醇的sp 3 C–O键的直接催化官能化仍然是该领域的主要挑战。在这里，我们报道了分别由苄基，烯丙基和炔丙基醇的铜催化的苄基，烯丙基和烯丙基硼酸酯的合成。该方案在温和的条件下（包括用于制备仲烯丙基硼酸酯）表现出宽泛的反应范围（40个实例）和高效（高达95％的产率）。初步的机理研究表明，该反应涉及亲核取代。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00256
• 作为产物：
  描述：

  铜 、 nitrosonium tetrafluoroborate 、 乙腈 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tetrakis-(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的醇基硼化反应合成苄基，烯丙基和烯丙基硼酸酯

  摘要：

  酒精是工业过程中最丰富，最容易获得的有机原料之一。醇的sp 3 C–O键的直接催化官能化仍然是该领域的主要挑战。在这里，我们报道了分别由苄基，烯丙基和炔丙基醇的铜催化的苄基，烯丙基和烯丙基硼酸酯的合成。该方案在温和的条件下（包括用于制备仲烯丙基硼酸酯）表现出宽泛的反应范围（40个实例）和高效（高达95％的产率）。初步的机理研究表明，该反应涉及亲核取代。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00256
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 、 联硼酸频那醇酯 在 titanium(IV) isopropylate 、 tetrakis-(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到4-甲氧基苄基硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  铜催化的醇基硼化反应合成苄基，烯丙基和烯丙基硼酸酯

  摘要：

  酒精是工业过程中最丰富，最容易获得的有机原料之一。醇的sp 3 C–O键的直接催化官能化仍然是该领域的主要挑战。在这里，我们报道了分别由苄基，烯丙基和炔丙基醇的铜催化的苄基，烯丙基和烯丙基硼酸酯的合成。该方案在温和的条件下（包括用于制备仲烯丙基硼酸酯）表现出宽泛的反应范围（40个实例）和高效（高达95％的产率）。初步的机理研究表明，该反应涉及亲核取代。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00256

文献信息

• Synthesis of layered (2-D) V-based bimetallic oxalates from non-aqueous media that cannot be synthesized from aqueous media
  作者：Kil Sik Min、Joel S. Miller

  DOI：10.1039/b516198c

  日期：——

  The reaction of (NBu4)3[VIII(ox)3] (1, ox = oxalate) and M(II) (M = Fe, Co, Ni, Cu) ions in MeCN, leads to the isolation of V-based coordination polymers of [N(n-Bu)4][FeIIVIII(ox)3]·0.30[N(n-Bu)4](BF4)} (2), [N(n-Bu)4][CoIIVIII(ox)3]·0.75[N(n-Bu)4](BF4)} (3), [N(n-Bu)4][NiIIVIII(ox)3]·0.20[N(n-Bu)4](BF4)}·0.20MeCN (4), and [N(n-Bu)4][CuIIVIII(ox)2](BF4)2 (5) composition. Due to the lability of [VIII(ox)3]3− to dissociate ox2−, these compounds cannot be prepared from aqueous media. 5 is best described as [N(n-Bu)4][VIIICuII(ox)2](BF4)2, and 2, 3, 4, and 5 are proposed to have a layered (2-D) motif for the M′M(ox)x (x = 2, 3) extended framework. The [VIIICuII(ox)2] composition of 5 is reported for the first time for a bimetallic oxalate. 2 shows a weak antiferromagnetic interaction between Fe(II), S = 2 and V(III), S = 1 ions (θ = −9.4 K) within the 2-D layers. 3 and 5 do not magnetically order above 2 K. 4 magnetically order as ferromagnets below 2.55 K [taken as the onset of magnetization in χ″(T)], and has a glass transition temperature (χ′max at 1000 Hz) at 2.26 K.

  (NBu4)3[VIII(ox)3] (1, ox = 草酸盐)与M(II)（M = 铁、钴、镍、铜）离子在MeCN中的反应，导致了基于钒的配位聚合物的分离，包括[N(n-Bu)4][FeIIVIII(ox)3]·0.30[N(n-Bu)4](BF4)} (2)、[N(n-Bu)4][CoIIVIII(ox)3]·0.75[N(n-Bu)4]( )} (3)、[N(n-Bu)4][NiIIVIII(ox)3]·0.20[N(n-Bu)4]( )}·0.20MeCN (4)和[N(n-Bu)4][CuIIVIII(ox)2]( )2 (5)。由于[ VIII(ox)3]3− 对于草酸根（ox2−）的解离具有不稳定性，这些化合物不能通过水相介质制备。5最好的描述为[N(n-Bu)4][VIIICuII(ox)2]( )2，而2、3、4和5被提出为具有M′M(ox)x（x = 2, 3）扩展框架的层状（2-D）结构。5中的[ VIIICuII(ox)2]成分首次被报道为双金属草酸盐。2在2-D 层内显示出Fe(II)（S = 2）与V(III)（S = 1）离子之间的微弱反铁磁相互作用（θ = −9.4 K）。3和5在2 K以上没有磁序。4在2.55 K以下作为铁磁体发生磁序[以χ″(T)中磁化的开始为参考]，并在2.26 K处具有玻璃转变温度（χ′max在1000 Hz时）。
• Heterogenized polymetallic catalysts Part II. Oxidation of 3,5-di-t-butylphenol by Cu(II), Fe(III) and Pd(II) complexed to a polyphenylene polymer containing ß-di- and triketone surface ligands; an improved catalyst system
  作者：Patrick M. Henry、Xiaoli Ma、Glenn Noronha、Kyaw Zaw

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04536-8

  日期：1995.12

  trimerization polymerization of acetylated methyl benzoate with diacetyl benzene. Since the methyl benzoate groups do not take part in the polymerization they are present in high concentration. The ß-diketone ligands were placed on the surface by reaction of the methylbenzoate group with base and a methyl ketone and the triketone by reaction with base to give the ß-triketone. The ß-triketones can bind two

  聚苯撑聚合物的制备涉及乙酰化苯甲酸甲酯与二乙酰苯的循环三聚聚合。由于苯甲酸甲酯不参与聚合反应，因此它们以高浓度存在。通过甲基苯甲酸酯基团与碱和甲基酮的反应，将β-二酮配体置于表面上，并通过与碱反应，将三酮配位，得到β-三酮。β-三酮可以以已知的几何形状结合两个金属离子，适用于儿茶酚的快速多电子氧化的双金属催化。通过用具有非配位BF 4-的铜（II），铁（II）和钯（II）乙腈络合物处理化学改性的聚合物，可以制备最终的催化表面。作为阴离子。由于金属离子不包含强配位配体，因此它们是非常活泼的物种。这些表面催化了3,5-二叔丁基邻苯二酚（DTBC）的快速空气氧化。二酮表面仅产生3,5-二叔丁基-邻醌（DTBQ），而三酮表面产生环裂解的产物，证实了三酮表面的特殊催化作用。而且，仅三酮催化剂显示出对DTBQ的环裂解氧化的任何活性。这些催化剂比使用相同的聚亚苯基聚合物但没有苯甲酸甲酯基团的催化剂具有更
• Design, Self‐Assembly, and Molecular Structures of 3D Copper(II) Capsules Templated by BF ₄ ^– Guest Anions
  作者：Christophe Desmarets、Clotilde Policar、Lise‐Marie Chamoreau、Hani Amouri

  DOI：10.1002/ejic.200900606

  日期：2009.10

  The synthesis of two 3D M2L4 copper(II) capsules, [BF4⊂(CH3CN)2Cu2(L1)4][BF4]3} (1) and [BF4⊂(BF4)2Cu2(L1)4][BF4]} (2), by using 1,3-(benzimidazol-1-ylmethyl)-2,5-dimethoxy-4,6-dimethylbenzene (L1) as a semirigid exobidentate ligand and [Cu(CH3CN)4][BF4]2 as a metallobrick is reported. Single-crystal X-ray diffraction studies show the encapsulation of a BF4– anion in 1 and 2. Moreover, 2 displayed

  合成两个 3D M2L4 铜 (II) 胶囊，[ ⊂(CH3CN)2Cu2(L1)4][ ]3} (1) 和 [ ⊂(BF4)2Cu2(L1)4][ ] } (2)，通过使用1,3-(苯并咪唑-1-基甲基)-2,5-二甲氧基-4,6-二甲基苯(L1)作为半刚性外双齿配体和[Cu(CH3CN)4][ ]2据报道金属砖。单晶 X 射线衍射研究显示 1 和 2 中包含 - 阴离子。此外，2 显示三个配位的 - 阴离子，这在超分子配位主客体化学中很少见。值得注意的是，在两种金属位点中，弱配位的 - 阴离子充当模板，并通过弱 Cu…F 接触与金属中心相互作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• 2-(Diphenylphosphino)-pyridine as an Ambidentate Ligand in Homo-and Hetero-binuclear Complexes of Copper, Silver, and Gold
  作者：M. Elena Olmos、Annette Schier、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1515/znb-1997-0210

  日期：1997.2.1

  The reaction of 2-diphenylphosphino-pyridine (1) with AgBF₄ in an equimolar ratio affords the cyclic, dinuclear complex 2 with mixed P,N-coordination of the metal atoms. With two equivalents of 1 the 2:1 complexes 4a,b are formed which have the metal atoms solely Pcoordinated. The previously reported gold complex (3), an analogue of 2, or [Au(tht)₂]ClO₄ (tht = tetrahydrothiophen) also give the 2:1 complexes (5a,b) when treated with an excess of ligand 1. Addition of AgClO₄ to a solution of 5a in acetone, or treatment of 4a with [Au(tht)₂]ClO₄ in dichloromethane, give the same mixed-metal complex 6, where the Au atoms are exclusively P-coordinated, while the Ag atoms are coordinated by the two pyridine nitrogen atoms. In the crystal there are also weak interactions of the perchlorate counterions with the silver atom. Addition of [Cu(MeCN)₄]BF₄ to compound 5b gives the Cu/Au-complex with P,P-coordinated gold and N,N-bonded copper centers. All products were characterized by standard analytical and spectroscopic techniques; the crystal structure of complex 6 was determined in a single crystal X-ray diffraction study.

  将2-二苯基膦基吡啶（1）与AgBF₄以等摩尔比反应，生成具有金属原子混合P，N配位的环状双核复合物2。使用两当量的1，形成了金属原子仅P配位的2:1配合物4a，b。 先前报道的金复合物（3）是2的类似物，或[Au（tht）₂]ClO₄（tht =四氢噻吩），当用过量的配体1处理时，也会产生2:1配合物（5a，b）。在丙酮中加入AgClO₄到5a的溶液中，或在二氯甲烷中处理4a与[Au（tht）₂]ClO₄，会产生相同的混合金属配合物6，其中Au原子仅P配位，而Ag原子则由两个吡啶氮原子配位。在晶体中，过氯酸盐阴离子与银原子也有弱相互作用。向化合物5b中加入[Cu（MeCN）₄]BF₄，得到具有P，P配位金和N，N配位铜中心的Cu / Au配合物。所有产物均通过标准分析和光谱技术进行了表征；复合物6的晶体结构通过单晶X射线衍射研究确定。

• Synthesis and Structural Characterization of two Novel Copper(I) Complexes with Oxygen Donor
  作者：Qian-Yong Cao、Xin Gan、Wen-Fu Fu

  DOI：10.1002/zaac.200600196

  日期：2007.1

  Two novel copper(I) complexes with Cu-O bonds, [Cu2L2(PPh3)2](BF4)2 (1) and [Cu(L)(dppeo)](BF4) (2) (L = 6-(4-diethylmethylphosphonatephenyl)-2,2′-bipyridine, dppeo = bis(diphenylphosphino)ethane monoxide), have been prepared and their structures characterized. In the binuclear complex 1, the ligand L serves as tridentate donor with the N, N′ and O as coordination atoms, and the two CuI atoms are bridged

  两种具有 Cu-O 键的新型铜 (I) 配合物，[Cu2L2(PPh3)2](BF4)2 (1) 和 [Cu(L)(dppeo)]( ) (2) (L = 6-(4) -二乙基甲基膦酸酯苯基）-2,2'-联吡啶，dppeo = 双（二苯基膦基）乙烷一氧化 物），已制备并表征了它们的结构。在双核配合物1中，配体L作为三齿供体，N、N'和O作为配位原子，两个CuI原子通过不同配体L中的两个P = O供体原子桥接，三苯基膦分子作为辅助配体. 而在单核配合物 2 中，配体 L 和 dppeo 都表现为双齿，其中 L 中的 N∧N 和 dppeo 中的 P∧O 螯合到 CuI 原子。