(3aS,8R,8aS)-2-benzyl-6,6-dimethyl-8-methanesulfonyloxymethyl-hexahydro-1,3-dioxepino[5,6-d]isoxazole | 866759-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,8R,8aS)-2-benzyl-6,6-dimethyl-8-methanesulfonyloxymethyl-hexahydro-1,3-dioxepino[5,6-d]isoxazole
• CAS: 866759-93-5
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₆S
• 分子量: 371.455
• InChiKey: JKKCGENLYGZJRI-XHSDSOJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,8R,8aS)-2-benzyl-6,6-dimethyl-8-methanesulfonyloxymethyl-hexahydro-1,3-dioxepino[5,6-d]isoxazole 在 palladium on activated charcoal 溶剂黄146 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 Acetic acid (3S,4S,5R)-1-benzyl-4,5-dihydroxy-piperidin-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Panfil; Urbanczyk-Lipkowska; Chmielewski, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 239 - 249

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-({[(2-甲基-2-丙基)(二苯基)硅烷基]氧基}甲基)-2(5H)-呋喃酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3aS,8R,8aS)-2-benzyl-6,6-dimethyl-8-methanesulfonyloxymethyl-hexahydro-1,3-dioxepino[5,6-d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Panfil; Urbanczyk-Lipkowska; Chmielewski, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 239 - 249

  摘要：

  DOI：