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(4S)-5-trimethylsilyl-4,5-epoxypent-1-en-3-one | 137452-33-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S)-5-trimethylsilyl-4,5-epoxypent-1-en-3-one
英文别名
1-[(2R)-3-trimethylsilyloxiran-2-yl]prop-2-en-1-one
(4S)-5-trimethylsilyl-4,5-epoxypent-1-en-3-one化学式
CAS
137452-33-6;137493-78-8;137493-79-9;137493-80-2
化学式
C8H14O2Si
mdl
——
分子量
170.283
InChiKey
PIJZLFLZLDQFCC-GVHYBUMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.39
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    29.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S)-5-trimethylsilyl-4,5-epoxypent-1-en-3-one偶氮二异丁腈四丁基氟化铵三正丁基氢锡 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 (2S,9S) tert-butyl-N-benzyloxycarbonyl-2-amino-9,10-epoxy-8-oxo-decanoate
    参考文献:
    名称:
    A new homolytic method for the stereospecific synthesis of (2S,9S)-2-amino-8-oxo-9,10-epoxydecanoic acid in protected form
    摘要:
    (2S,9S)-2-氨基-8-氧代-9,10-环氧癸酸 1 (AOE) 是通过受保护的 (S)-2-氨基-5-碘戊酸均裂同系化合成的受保护形式。
    DOI:
    10.1039/c39910001277
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-Trimethylsilanyl-penta-1,4-dien-3-ol 在 titanium(IV) isopropylate叔丁基过氧化氢 、 molecular sieve 、 (-)-diisopropyl tartrate 、 二甲基亚砜三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (4S)-5-trimethylsilyl-4,5-epoxypent-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    A new homolytic method for the stereospecific synthesis of (2S,9S)-2-amino-8-oxo-9,10-epoxydecanoic acid in protected form
    摘要:
    (2S,9S)-2-氨基-8-氧代-9,10-环氧癸酸 1 (AOE) 是通过受保护的 (S)-2-氨基-5-碘戊酸均裂同系化合成的受保护形式。
    DOI:
    10.1039/c39910001277
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