(1S,4R)-4-(3,3-ethylenedioxybutyl)-4-methyl-2-cyclopenten-1-ol | 123754-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,4R)-4-(3,3-ethylenedioxybutyl)-4-methyl-2-cyclopenten-1-ol
• 英文别名: (1S,4R)-4-methyl-4-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]cyclopent-2-en-1-ol
• CAS: 123754-13-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: BBBPJHNHYJRWLA-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R)-4-(3,3-ethylenedioxybutyl)-4-methyl-2-cyclopenten-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 sodium chloride 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.67h， 生成 (3R,5S)-5-(3-butynyl)-3-methyl-3-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-1-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of (+)-.DELTA.9(12)-capnellene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a005
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Methyl-2-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-4-oxo-pentanal 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 (1S,4R)-4-(3,3-ethylenedioxybutyl)-4-methyl-2-cyclopenten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of (+)-.DELTA.9(12)-capnellene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a005

文献信息

• MEYERS, A. I.;BIENZ, STEFAN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 791-798
  作者：MEYERS, A. I.、BIENZ, STEFAN

  DOI：——

  日期：——