3,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C-methyl-α-D-allofuranose | 78785-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C-methyl-α-D-allofuranose
• CAS: 78785-14-5；78822-31-8；78822-32-9；78822-33-0；78822-34-1；79434-42-7；114183-10-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: CAGZSXWRJYUZDB-ZIGVQHNASA-N

物化性质

• 沸点：
  266.8±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C-methyl-α-D-allofuranose 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3,5-Didesoxy-1,2-O-isopropyliden-3,5-di-C-methyl-β-L-idofuranose
  参考文献：
  名称：

  3,5-Didesoxy-3,5-di- C -methyl- L-idose-trimethylendithioacetal，ein chiraler Baustein zur Macrolidantibiotika-Synthese 1）

  摘要：

  Ein sehr kurzer Synthesewegfürdie Titelverbindung 43 aus 1,2;5,6-Di-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose（II）wird aufgezeigt。Schlüsselreaktionena）可以在立体异构体中得到1,4-羟基锂二甲基环己酮和Zuckerenone混合物，然后在24原子和27原子下从碳原子团上脱除碳原子团，从呋喃糖体系中脱除L- konfigurierten 3-Desoxy-3- C-甲基苯并二酮）立体原子氢外循环中的氢原子甲基环戊烯5位原子对氨基苯甲酸乙酯12和42。在C-Atom 3zurückgeführt的替代品生产基地获得了Effekte奖。NachÜberführung在Pyranosesystem系统中的应用Substanzen durch 1 H-NMR-absichichert。

  DOI：

  10.1002/cber.19811140605
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5S,6R,6aR)-5-[Hydroxy-((3aR,5R,6S,6aR)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-methyl]-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde 在 sodium methylate 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C-methyl-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  3,5-Didesoxy-3,5-di- C -methyl- L-idose-trimethylendithioacetal，ein chiraler Baustein zur Macrolidantibiotika-Synthese 1）

  摘要：

  Ein sehr kurzer Synthesewegfürdie Titelverbindung 43 aus 1,2;5,6-Di-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose（II）wird aufgezeigt。Schlüsselreaktionena）可以在立体异构体中得到1,4-羟基锂二甲基环己酮和Zuckerenone混合物，然后在24原子和27原子下从碳原子团上脱除碳原子团，从呋喃糖体系中脱除L- konfigurierten 3-Desoxy-3- C-甲基苯并二酮）立体原子氢外循环中的氢原子甲基环戊烯5位原子对氨基苯甲酸乙酯12和42。在C-Atom 3zurückgeführt的替代品生产基地获得了Effekte奖。NachÜberführung在Pyranosesystem系统中的应用Substanzen durch 1 H-NMR-absichichert。

  DOI：

  10.1002/cber.19811140605