methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranoside | 86158-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
• CAS: 86158-35-2
• 化学式: C₅₅H₄₈O₁₆
• 分子量: 964.977
• InChiKey: HQZBUJRMHHYOEB-WFQLJQIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  194.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranoside 在 硫酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Konishi, Fukuko; Esaki, Sachiko; Kamiya, Shintaro, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 2, p. 265 - 274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside 、 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl bromide 在 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以74.2%的产率得到methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Konishi, Fukuko; Esaki, Sachiko; Kamiya, Shintaro, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 2, p. 265 - 274

  摘要：

  DOI：