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trans-N-methyl-4-phenylcyclohexanamine hydrochloride | 28124-82-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-N-methyl-4-phenylcyclohexanamine hydrochloride
英文别名
N-methyl-4-phenylcyclohexan-1-amine hydrochloride;N-methyl-4-phenylcyclohexan-1-amine;hydrochloride
trans-N-methyl-4-phenylcyclohexanamine hydrochloride化学式
CAS
28124-82-5
化学式
C13H19N*ClH
mdl
MFCD11858043
分子量
225.762
InChiKey
ZKXSMYAYKBRJLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.03
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.538
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[5-Chloro-2-(4-chlorophenoxy)phenyl]-2,6-morpholinedione 、 trans-N-methyl-4-phenylcyclohexanamine hydrochlorideN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Discovery and structural analyses of S-adenosyl-l-homocysteine hydrolase inhibitors based on non-adenosine analogs
    摘要:
    Optimization of a new series of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase (AdoHcyase) inhibitors based on non-adenosine analogs led to very potent compounds 14n, 18a, and 18b with IC50 values of 13 +/- 3, 5.0 +/- 2.0, and 8.5 +/- 3.1 nM, respectively. An X-ray crystal structure of AdoHcyase with NAD(+) and 18a showed a novel open form co-crystal structure. 18a in the co-crystals formed intramolecular eight membered ring hydrogen bond formations. A single crystal X-ray structure of 14n also showed an intramolecular eight-membered ring hydrogen bond interaction. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2015.05.018
  • 作为产物:
    描述:
    C17H25NO2 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以3.11 g的产率得到trans-N-methyl-4-phenylcyclohexanamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Discovery and structural analyses of S-adenosyl-l-homocysteine hydrolase inhibitors based on non-adenosine analogs
    摘要:
    Optimization of a new series of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase (AdoHcyase) inhibitors based on non-adenosine analogs led to very potent compounds 14n, 18a, and 18b with IC50 values of 13 +/- 3, 5.0 +/- 2.0, and 8.5 +/- 3.1 nM, respectively. An X-ray crystal structure of AdoHcyase with NAD(+) and 18a showed a novel open form co-crystal structure. 18a in the co-crystals formed intramolecular eight membered ring hydrogen bond formations. A single crystal X-ray structure of 14n also showed an intramolecular eight-membered ring hydrogen bond interaction. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2015.05.018
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文献信息

  • THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
    申请人:Nakao Akira
    公开号:US20120196824A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.
    这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式(I)的化学式,其中每个符号如本文所定义,或其药理学上可接受的盐,或其溶剂化物,作为活性成分。
  • HOMOCYSTEINE SYNTHASE INHIBITOR
    申请人:Nakao Akira
    公开号:US20110034440A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
    本发明提供了一种同型半胱酸合酶抑制剂,可用于预防或治疗涉及同型半胱酸合酶的疾病。该同型半胱酸合酶抑制剂是公式(I)的化合物,其中每个符号如本文所定义,或其药理学上可接受的盐,或其溶剂化物。
  • US8513235B2
    申请人:——
    公开号:US8513235B2
    公开(公告)日:2013-08-20
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