(R)-6-{(4S,5S,6R)-6-[(1E,5E)-(3S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-hepta-1,5-dienyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl}-4-methoxy-5,6-dihydro-pyran-2-one | 136061-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (R)-6-{(4S,5S,6R)-6-[(1E,5E)-(3S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-hepta-1,5-dienyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl}-4-methoxy-5,6-dihydro-pyran-2-one
• CAS: 136061-51-3
• 化学式: C₂₉H₅₀O₆Si
• 分子量: 522.798
• InChiKey: VVIWGHPBNAVKAA-LOSVPJNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-{(4S,5S,6R)-6-[(1E,5E)-(3S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-hepta-1,5-dienyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl}-4-methoxy-5,6-dihydro-pyran-2-one 在 硫酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 144.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lichtenthaler, Frieder W.; Dinges, Juergen; Fukuda, Yoshimasa, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 10, p. 1385 - 1389

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 (R)-6-{(4S,5S,6R)-6-[(1E,5E)-(3S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-hepta-1,5-dienyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl}-4-methoxy-5,6-dihydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Lichtenthaler, Frieder W.; Dinges, Juergen; Fukuda, Yoshimasa, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 10, p. 1385 - 1389

  摘要：

  DOI：