5-[2,2-dimethyl-5-(9-trimethylsilyl-nona-2,8-diynyl)-[1,3]dioxan-5-yl]-2-methyl-pentan-3-yn-2-ol | 213040-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[2,2-dimethyl-5-(9-trimethylsilyl-nona-2,8-diynyl)-[1,3]dioxan-5-yl]-2-methyl-pentan-3-yn-2-ol
• CAS: 213040-25-6
• 化学式: C₂₄H₃₈O₃Si
• 分子量: 402.649
• InChiKey: MDMASSZEVDKDQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 5-[2,2-dimethyl-5-(9-trimethylsilyl-nona-2,8-diynyl)-[1,3]dioxan-5-yl]-2-methyl-pentan-3-yn-2-ol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 lithium bromide 、 potassium fluoride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到5-(2-tert-butyl-4-methyl-penta-2,3-dienyl)-2,2-dimethyl-5-nona-2,8-diynyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of variously substituted allenediynes and their cobalt (I)-mediated [2+2+2] cycloaddition reactions

  摘要：

  Syntheses of variously substituted allenediynes where the allene moiety is at the terminal or internal position are described. Their cobalt(I)-mediated [2+2+2] cycloaddition reactions led to the corresponding eta(4)-complexed tricyclic compounds; the regioselectivity of these cyclizations depending on the substitution and the position of the allene is discussed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. Ali rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00567-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl methyl-(9-trimethylsilyl-nona-2,8-diyne)-(2-propynyl)-propane-dioate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-[2,2-dimethyl-5-(9-trimethylsilyl-nona-2,8-diynyl)-[1,3]dioxan-5-yl]-2-methyl-pentan-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of variously substituted allenediynes and their cobalt (I)-mediated [2+2+2] cycloaddition reactions

  摘要：

  Syntheses of variously substituted allenediynes where the allene moiety is at the terminal or internal position are described. Their cobalt(I)-mediated [2+2+2] cycloaddition reactions led to the corresponding eta(4)-complexed tricyclic compounds; the regioselectivity of these cyclizations depending on the substitution and the position of the allene is discussed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. Ali rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00567-5