2,3,6,7-tetramethyl-1,4,5,8-tetraaza-9,10-anthraquinone | 107041-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,6,7-tetramethyl-1,4,5,8-tetraaza-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 2,3,6,7-Tetramethyl-1,4,5,8-tetraazaanthra-9,10-quinone；2,3,7,8-tetramethylpyrazino[2,3-g]quinoxaline-5,10-dione
• CAS: 107041-50-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₂
• 分子量: 268.275
• InChiKey: NBPJZNLWNNDPRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-tetramethyl-1,4,5,8-tetraaza-9,10-anthraquinone 、 丙二腈 在 四氯化钛 作用下， 以50%的产率得到2-[5-(Dicyanomethylidene)-2,3,7,8-tetramethylpyrazino[2,3-g]quinoxalin-10-ylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION AND PROPERTIES OF TETRACYANOQUINODIMETHANS FUSED WITH PYRAZINE UNITS

  摘要：

  标题化合物是由相应的醌类化合物与丙二腈在 TiCl4 催化下发生缩合反应制备的。循环伏安图数据表明，二吡嗪-TCNQ 衍生物的阴离子自由基在热力学上是稳定的。分离出了阴离子自由基盐。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.715
• 作为产物：
  描述：

  四氯苯醌 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,3,6,7-tetramethyl-1,4,5,8-tetraaza-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Bock, H.; Dickmann, P.; Herrmann, H.-F., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 3, p. 326 - 338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Switchable Electronic Coupling in Model Oligoporphyrin Molecular Wires Examined through the Measurement and Assignment of Electronic Absorption Spectra
  作者：Karina Sendt、Lesley A. Johnston、Warren A. Hough、Maxwell J. Crossley、Noel S. Hush、Jeffrey R. Reimers

  DOI：10.1021/ja020081u

  日期：2002.8.1

  laterally bridged oligoporphyrins as a switch for controlling electronic coupling between the termini is examined. The quinone-bridged bisporphyrin P(2)TA-O(2) was synthesized by condensation of 2 equiv of the dione 2,3-dioxo-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)chlorin with 2,3,5,6-tetraamino-1,4-benzoquinone. The electronic absorption spectra of P(2)TA-O(2) and its conjugated benzenoid analogue P(2)TA

  检查了在横向桥接的低聚卟啉的连接单元中使用醌功能作为控制末端之间电子耦合的开关。醌桥连双卟啉 P(2)TA-O(2) 是由 2 equiv 的二酮 2,3-dioxo-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl )二氢卟酚与 2,3,5,6-四氨基-1,4-苯醌。P(2)TA-O(2) 及其共轭苯类类似物 P(2)TA 的电子吸收光谱与片段单体和卟啉桥化合物的光谱一起测量和分配。频带同源性和 CASPT2 计算用于进行分配。在化学上，在一种情况下，二聚体由直通共轭、π 离域的 1,4,5,8-四氮杂蒽分子桥接。这显示出显着的卟啉间偶联，在 B(x) 和 B(y) 带的激子耦合中观察到的差异约为。0.18 电子伏特。然而，另一个二聚体使用衍生物桥接，其中中心环被转化为交叉共轭、π 定域的醌型；该分子没有显示出可观察到的卟啉间偶联。该场景为分子电子设
• High-Capacity NH4+ Charge Storage in Covalent Organic Frameworks
  作者：Zhengnan Tian、Vinayak S. Kale、Yizhou Wang、Sharath Kandambeth、Justyna Czaban-Jóźwiak、Osama Shekhah、Mohamed Eddaoudi、Husam N. Alshareef

  DOI：10.1021/jacs.1c09290

  日期：2021.11.17

  simulation and materials analysis, a universal mechanism for the reaction of nitrogen and oxygen bridged by hydrogen bonds is revealed. In addition, we explain the solvation behavior of NH4+, leading to a relationship between redox potential and desolvation energy barrier. This work provides a new insight into NH4+ ion storage in host materials based on hydrogen bond chemistry. This mechanism can be leveraged

  铵离子 (NH 4 + ) 作为非金属电荷载体，在水性电池领域引起了极大的研究兴趣。不幸的是，这些电池中使用的大多数无机主体材料仍然受到缓慢扩散动力学的限制。在这里，我们报告了一种独特的氢键化学，采用共价有机骨架 (COF) 进行 NH 4 +离子存储，在 0.5 A g –1的电流密度下实现了 220.4 mAh g –1的高容量。结合理论模拟和材料分析，揭示了氢键桥接的氮和氧反应的通用机制。此外，我们解释了 NH 4 +的溶剂化行为，导致氧化还原电位和去溶剂化能垒之间的关系。这项工作为基于氢键化学的主体材料中的NH 4 +离子存储提供了新的见解。这种机制可用于设计和开发用于电化学储能的 COF。
• YAMASHITA YOSHIRO; SUZUKI TAKANORI; SAITO GUNZI; MUKAI TOSHIO, CHEM. LETT.,(1986) N 5, 715-718
  作者：YAMASHITA YOSHIRO、 SUZUKI TAKANORI、 SAITO GUNZI、 MUKAI TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• YAMASHITA YOSHIRO; SUZUKI TAKANORI; SAITO GUNZI; MUKAI TOSHIO, TECHN. REPT ISSP,(1986) N 1657, 9 PP.
  作者：YAMASHITA YOSHIRO、 SUZUKI TAKANORI、 SAITO GUNZI、 MUKAI TOSHIO

  DOI：——

  日期：——