| 876288-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 876288-94-7
• 化学式: C₇₆H₉₂Br₂O₁₀Si
• 分子量: 1353.45
• InChiKey: UXLWSCFXVKAGFH-GHPNVBCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.06
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 dimethyl pimelimidate dihydrochloride 、 碳酸氢钠 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (2S,4aS,6R,7S,9R,10aR)-7-[(4-bromophenyl)methoxy]-6-[(4-bromophenyl)methoxymethyl]-2-[(1R)-2-[(2R,3S,5Z,8R,9S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-phenylmethoxy-9-(phenylmethoxymethyl)-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonin-2-yl]-1-phenylmethoxyethyl]-2,9-dimethyl-4,4a,6,7,8,9,10,10a-octahydropyrano[3,2-b]oxocin-3-one
  参考文献：
  名称：

  瓜瓜毒素的普通FGHI环部分的合成

  摘要：

  瓜瓜毒素的普通FGHI环部分（2）已从F和I环部分（分别为6和5）合成。将Nozaki–Hiyama–Kishi由6与5偶联，然后在C29和C30进行区域选择性和立体选择性环氧化，得到环氧化物（4），该环氧化物转变为三环化合物（3），对应于F-HI环部分，为6 -外-epoxide开口和C29立构的后续反转。3形成G环的C31–O26键的3的还原环化成功产生2。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.085
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,4aR,6S,7R,9Z,11aS)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-phenyl-4a,6,7,8,11,11a-hexahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]oxonin-7-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 草酰氯 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 pH 7 buffer 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 215.47h， 生成
  参考文献：
  名称：

  瓜瓜毒素常见FGHI环部分的融合合成

  摘要：

  通过以下关键步骤实现了普通的瓜瓜毒素FGHI环部分（54）的收敛合成：（i）连接F环部分（6）和I环部分（7）的Nozaki–Hiyama–Kishi反应。; （ii）区域和立体选择性环氧化；（iii）在C30处同时形成H环和季不对称中心的6- exo- epoxy开环反应；（iv）通过两步氧化/还原过程使C29立构中心反转，其中成功的反转取决于对底物空间环境的适当管理；（v）最后的还原环化反应构建了G环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.014