3-N-formyl-2',3'',6'-tri-N-acetylkanamycin B | 70551-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-N-formyl-2',3'',6'-tri-N-acetylkanamycin B
• CAS: 70551-02-9
• 化学式: C₂₅H₄₃N₅O₁₄
• 分子量: 637.642
• InChiKey: CHEVZIPTCHEYPB-RCWOGJPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.01
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  300.72
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N-formyl-2',3'',6'-tri-N-acetylkanamycin B 在 caustic solution 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 普匹卡星
  参考文献：
  名称：

  制备1-N-烷基化卡那霉素抗生素的高度选择性N-保护策略

  摘要：

  已经使用O到N酰基转移技术来选择性地乙酰化卡那霉素A和B的氨基糖环的氨基，而使2-脱氧-链胺胺环上的氨基未被保护。然后，甲酰化-甲酰化过程将这些N-乙酰化的卡那霉素以高区域选择性转化为它们的3-N-甲酰基衍生物，为有效制备1-N-烷基化的卡那霉素提供了关键的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71171-3
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 114.0h， 生成 3-N-formyl-2',3'',6'-tri-N-acetylkanamycin B
  参考文献：
  名称：

  制备1-N-烷基化卡那霉素抗生素的高度选择性N-保护策略

  摘要：

  已经使用O到N酰基转移技术来选择性地乙酰化卡那霉素A和B的氨基糖环的氨基，而使2-脱氧-链胺胺环上的氨基未被保护。然后，甲酰化-甲酰化过程将这些N-乙酰化的卡那霉素以高区域选择性转化为它们的3-N-甲酰基衍生物，为有效制备1-N-烷基化的卡那霉素提供了关键的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71171-3