(1R,5S,7S)-10,10-dimethyl-4-[(2S,3S)-3-phenyloxan-2-yl]-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decane 3,3-dioxide | 1599473-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,5S,7S)-10,10-dimethyl-4-[(2S,3S)-3-phenyloxan-2-yl]-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decane 3,3-dioxide
• 英文别名: (1R,5S,7S)-10,10-dimethyl-4-[(2S,3S)-3-phenyloxan-2-yl]-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decane 3,3-dioxide
• CAS: 1599473-27-4
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₃S
• 分子量: 375.532
• InChiKey: HJYKHGMDIOEBDN-JLCRNFDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到(1R,5S,7S)-10,10-dimethyl-4-[(2S,3S)-3-phenyloxan-2-yl]-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decane 3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  区域控制的钯催化的炔醇芳基环化

  摘要：

  调节芳基钯中间体的反应性可以控制炔醇的催化芳基化 5-exo 和 6-endo 环化。这两种环化模式代表了炔烃可控、区域选择性双官能化的罕见例子。环化可用于提供含氧杂环的发散合成，其对于进一步衍生化具有合成用途。hNK-1 受体拮抗剂的正式合成也展示了我们芳基化环化的效用。

  DOI：

  10.1021/ja5029028