6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1-(2-propynyl)quinoline-3-carboxylic acid | 138826-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1-(2-propynyl)quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6,7,8-Trifluoro-4-oxo-1-(prop-2-yn-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid；6,7,8-trifluoro-4-oxo-1-prop-2-ynylquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 138826-28-5
• 化学式: C₁₃H₆F₃NO₃
• 分子量: 281.191
• InChiKey: LAMIOSUTEFAJIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1-(2-propynyl)quinoline-3-carboxylic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1-propanedienylquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Radl, Stanislav; Kovarova, Lenka, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 11.1, p. 2413 - 2419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1-(2-propynyl)quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Radl, Stanislav; Kovarova, Lenka, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 11.1, p. 2413 - 2419

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radl, Stanislav; Kovarova, Lenka, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 11.1, p. 2413 - 2419
  作者：Radl, Stanislav、Kovarova, Lenka

  DOI：——

  日期：——