4-甲基-4-[(2-甲基-2-丙基)过氧]-2-戊酮 | 26394-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲基-4-[(2-甲基-2-丙基)过氧]-2-戊酮
• 英文名称: 2-tert-butylperoxy-2-methylpentan-4-one
• 英文别名: 4-tert-butylperoxy-4-methylpentan-2-one；4-tert-butylperoxy-4-methyl-pentan-2-one；4-[(1,1-dimethylethyl)dioxy]-4-methylpentan-2-one；2-methyl-2-(t-butylperoxy)-4-pentanone；2-methyl-2-(t-butylperoxy)-4-pentanon；4-((1,1-Dimethylethyl)dioxy)-4-methylpentan-2-one
• CAS: 26394-04-7
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: ODEURDFKGFSFKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  5.2
• 海关编码：
  2914190090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.2
• 危险品运输编号：
  UN 3106

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-4-[(2-甲基-2-丙基)过氧]-2-戊酮 在 钌 sodium hydroxide 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以28.7%的产率得到1,3-dimethyl-3-(t-butylperoxy)butyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Reduction of carbonyl-containing dialkyl peroxides to hydroxy-containing

  摘要：

  一种制备含羟基的二烷基过氧化物的方法，其化学式为 ##STR1## 通过异相催化还原或均相、非催化化学还原含羰基的二烷基过氧化物的化学式为 ##STR2## 其中，R、R.sub.1、R.sub.2 和 R.sub.3 为脂肪族。本发明还涉及具有式I结构的新型含羟基的二烷基过氧化物化合物。

  公开号：

  US04115455A1
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butylperoxy-4-methylpentan-2-one semicarbazone 在 sodium acetate 、 丙酮酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 96.0h， 以74%的产率得到4-甲基-4-[(2-甲基-2-丙基)过氧]-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-tert-butylperoxy-4-methylpentan-2-one and 3-tert-butylperoxy-3-methylbutanoic acid

  摘要：

  Alkylation of tert-butyl hydroperoxide with 1,3-diols gave the corresponding hydroxy-containing ditertiary peroxides which were oxidized with pyridinium chlorochromate to carbonyl-containing peroxides. 3-tert-Butylperoxy-3-methylbutanal was oxidized with oxygen at room temperature to obtain 3-tert-butylperoxy-3-methylbutanoic acid.

  DOI：

  10.1134/s1070428013090042
• 作为试剂：
  描述：

  亚磷酸二丁酯 、 乙酸乙烯酯 在 4-甲基-4-[(2-甲基-2-丙基)过氧]-2-戊酮 作用下， 反应 0.5h， 以82%的产率得到dibutyl (2-acetoxyethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 2(3)-dialkylphosphonoalkyl acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758439

文献信息

• Compounds by addition of hydroperoxides to .alpha.-.beta.-unsaturated
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04257985A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  Compounds containing at least one keto group and at least one peroxy group, each peroxy oxygen being joined to a tertiary carbon atom. Examples: 2-Methyl-2-(t-butylperoxy)-4-pentanone. 2,6-Dimethyl-2,6-bis(t-butylperoxy)-4-heptanone. 3,5,5-Trimethyl-3-(t-butylperoxy)cyclohexanone. The compounds are prepared by the strong acid catalyzed addition of a tertiary hydroperoxide to an .alpha.,.beta.-unsaturated ketone. Illustration: Mesityl oxide and pinanyl hydroperoxide, in slight excess, were reacted at 0.degree. C. in the presence of 77% sulfuric acid; the reaction mix was stirred for 16 hours at 25.degree. C. Product 2-methyl-2-pinanylperoxy-4-pentanone was recovered.

  含有至少一个酮基和至少一个过氧基的化合物，其中每个过氧氧原子连接到三级碳原子。例如：2-甲基-2-(叔丁基过氧基)-4-戊酮。2,6-二甲基-2,6-双(叔丁基过氧基)-4-庚酮。3,5,5-三甲基-3-(叔丁基过氧基)环己酮。这些化合物是通过强酸催化的三级过氧化物加到α，β-不饱和酮中制备的。例如：在77%的硫酸存在下，将二甲基亚砜和蒎烷过氧化氢在0°C下稍微过量反应；反应混合物在25°C下搅拌16小时。得到2-甲基-2-蒎基过氧基-4-戊酮产物。
• Compounds by addition of hydroperoxides to .alpha., .beta.-unsaturated
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04289914A1

  公开（公告）日：1981-09-15

  Compounds containing at least one keto group and at least one peroxy group, each peroxy oxygen being joined to a tertiary carbon atom. Examples: 2-Methyl-2-(t-butylperoxy)-4-pentanone. 2,6-Dimethyl-2,6-bis(t-butylperoxy)-4-heptanone. 3,5,5-Trimethyl-3-(t-butylperoxy)cyclohexanone. The compounds are prepared by the strong acid catalyzed addition of a tertiary hydroperoxide to an .alpha.,.beta.-unsaturated ketone. Illustration: Mesityl oxide and pinanyl hydroperoxide, in slight excess, were reacted at 0.degree. C. in the presence of 77% sulfuric acid; the reaction mix was stirred for 16 hours at 25.degree. C. Product 2-methyl-2-pinanyl-peroxy-4-pentanone was recovered.

  含有至少一个酮基和至少一个过氧基的化合物，每个过氧氧原子都连接到三级碳原子。例如：2-甲基-2-(叔丁基过氧基)-4-戊酮，2,6-二甲基-2,6-双(叔丁基过氧基)-4-庚酮，3,5,5-三甲基-3-(叔丁基过氧基)环己酮。这些化合物是通过强酸催化的三级过氧化氢加成到α，β-不饱和酮中制备的。举例说明：在77％的硫酸存在下，将苯并羟过氧化物和蒎烯羟过氧化物稍微过量地在0℃下反应；反应混合物在25℃下搅拌16小时。产物2-甲基-2-蒎基过氧基-4-戊酮被回收。
• Epihalohydrin polymers
  申请人：The B.F. GOODRICH Company

  公开号：EP0103296A2

  公开（公告）日：1984-03-21

  ©7 A composition that is devoid of an unsaturation component, such as an unsaturated glycidyl ether, comprising a polymer of epihalohydrin, an acid acceptor, an unsaturated polyfunctional acrylate or methacrylate, and a curing agent consisting of an organic peroxide.

  一种不含不饱和成分（如不饱和缩水甘油醚）的组合物，由表卤醇聚合物、酸接受体、不饱和多官能丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯以及由有机过氧化物组成的固化剂组成。
• Epihalohydrin polymer blends
  申请人：The B.F. GOODRICH Company

  公开号：EP0110426A1

  公开（公告）日：1984-06-13

  Blends of epihalohydrin polymers and lower polyolefins containing an acid acceptor, an unsaturated polyfunctional acrylate or methacrylate, and a coagent that is cured with an organic peroxide provide low viscosity, improved hardness, easy processing, and improved physical properties on curing.

  含有酸接受体、不饱和多官能丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯以及用有机过氧化物固化的助剂的表卤醇聚合物和低级聚烯烃混合物具有粘度低、硬度高、易于加工以及固化后物理性能更好的特点。
• Nonwoven textile material from blends of propylene polymer material and olefin polymer compositions
  申请人：MONTELL NORTH AMERICA INC.

  公开号：EP0598224A1

  公开（公告）日：1994-05-25

  Disclosed is a nonwoven textile material comprising fibers of a propylene polymer material blended with an olefin polymer material.

  本发明公开了一种非织造纺织材料，该材料由丙烯聚合物材料纤维和烯烃聚合物材料混合而成。