(R)-1-(2H2)-4-(2H3)-3-hydroxy-3-methylbutanol | 185429-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-(2H2)-4-(2H3)-3-hydroxy-3-methylbutanol
• CAS: 185429-93-0
• 化学式: C₅H₁₂O₂
• 分子量: 109.109
• InChiKey: XPFCZYUVICHKDS-CHHNSNNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(2H2)-4-(2H3)-3-hydroxy-3-methylbutanol 在 jones' reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (R)-4-(2H3)-3-hydroxy-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  可溶性重组哺乳动物4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶将α-酮异己酸酯转化为β-羟基异戊酸酯的立体化学过程

  摘要：

  描述了由4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶催化的α-酮异己酸酯转化为β-羟基异戊酸酯的立体化学过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00690-x
• 作为产物：
  描述：

  (R)-dimethyl 2-hydroxy-2-methylsuccinate 在 吡啶 、 lithium aluminium deuteride 、 4 A molecular sieve 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 (R)-1-(2H2)-4-(2H3)-3-hydroxy-3-methylbutanol
  参考文献：
  名称：

  可溶性重组哺乳动物4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶将α-酮异己酸酯转化为β-羟基异戊酸酯的立体化学过程

  摘要：

  描述了由4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶催化的α-酮异己酸酯转化为β-羟基异戊酸酯的立体化学过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00690-x

文献信息

• Stereochemistry of hydroxylation during the conversion of α-ketoisocaproate to β-hydroxyisovalerate by 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase
  作者：Robert M. Adlington、Jack E. Baldwin、Nicholas P. Croach、Meng-Huee Lee、Colin H. MacKinnon、Diana R. Paul

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00489-1

  日期：1996.11

  4-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase catalyzes the oxidative decarboxylation and hydroxylation of alpha-ketoisocaproate 1 to beta-hydroxyisovalerate 2 with retention of configuration during the hydroxylation step (Scheme 1). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd