10-bromo-5-hydroxy-2-(pyridin-3-ylmethyl)-3H,7H-pyrido[3,2,1-de]acridin-3,7-dione | 226424-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-bromo-5-hydroxy-2-(pyridin-3-ylmethyl)-3H,7H-pyrido[3,2,1-de]acridin-3,7-dione
• 英文别名: 10-bromo-5-hydroxy-2-(3-pyridylmethyl)-3H,7H-pyrido[3,2,1-de]acridin-3,7-dione；4-bromo-11-hydroxy-15-(pyridin-3-ylmethyl)-1-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2(7),3,5,9(17),10,12,15-heptaene-8,14-dione
• CAS: 226424-03-9
• 化学式: C₂₂H₁₃BrN₂O₃
• 分子量: 433.261
• InChiKey: HVFTYIQYSPTMEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-bromo-5-hydroxy-2-(pyridin-3-ylmethyl)-3H,7H-pyrido[3,2,1-de]acridin-3,7-dione 、 3-溴-1-丙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以51%的产率得到10-bromo-5-(3-hydroxypropyloxy)-2-(pyridin-3-ylmethyl)-3H,7H-pyrido[3,2,1-de]acridin-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Compounds having cGMP-PDE inhibitory effect

  摘要：

  具有强大和高度选择性抑制环磷鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE）作用的新型融合四环杂环化合物，具有高安全性；一种生产这些化合物的方法；包含至少一种这些化合物作为活性成分的药物，特别是用于预防和/或治疗肺动脉高压、缺血性心脏病、勃起不全、女性性功能障碍或对抗cGMP-PDE抑制作用有效的疾病的药物，以及用于生产上述化合物的有用中间体。

  公开号：

  US06476021B1
• 作为产物：
  描述：

  10-bromo-5-methoxy-2-(pyridin-3-ylmethyl)-3H,7H-pyrido[3,2,1-de]acridin-3,7-dione 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以71%的产率得到10-bromo-5-hydroxy-2-(pyridin-3-ylmethyl)-3H,7H-pyrido[3,2,1-de]acridin-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Compounds having cGMP-PDE inhibitory effect

  摘要：

  具有强大和高度选择性抑制环磷鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE）作用的新型融合四环杂环化合物，具有高安全性；一种生产这些化合物的方法；包含至少一种这些化合物作为活性成分的药物，特别是用于预防和/或治疗肺动脉高压、缺血性心脏病、勃起不全、女性性功能障碍或对抗cGMP-PDE抑制作用有效的疾病的药物，以及用于生产上述化合物的有用中间体。

  公开号：

  US06476021B1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS HAVING cGMP-PDE INHIBITORY EFFECT
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1048666A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  Novel fused tetracyclic heterocyclic compounds having a potent and highly selective effect of inhibiting cyclic GMP phosphodiesterase (cGMP-PDE) and a high safety; a process for producing the same; drugs characterized by containing at least one of these compounds as the active ingredient, in particular, preventives and/or remedies for pulmonary hypertension, ischemic heart diseases, erectile insufficiency, female sexual dysfunction or diseases against which cGMP-PDE inhibitory effects are efficacious and intermediates useful in producing the above compounds.

  新型融合四环杂环化合物，具有抑制环 GMP 磷酸二酯酶（cGMP-PDE）的强效和高选择性作用，且安全性高；其生产工艺；以含有至少一种上述化合物作为活性成分为特征的药物，特别是肺动脉高压、缺血性心脏病、勃起功能障碍、女性性功能障碍或 cGMP-PDE 抑制作用有效的疾病的预防和/或治疗药物，以及用于生产上述化合物的中间体。
• US6476021B1
  申请人：——

  公开号：US6476021B1

  公开（公告）日：2002-11-05
• Compounds having cGMP-PDE inhibitory effect
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06476021B1

  公开（公告）日：2002-11-05

  Novel fused tetracyclic heterocyclic compounds having a potent and highly selective effect of inhibiting cyclic GMP phosphodiesterase (cGMP-PDE) and a high safety; a process for producing the same; drugs characterized by containing at least one of these compounds as the active ingredient, in particular, preventives and/or remedies for pulmonary hypertension, ischemic heart diseases, erectile insufficiency, female sexual dysfunction or diseases against which cGMP-PDE inhibitory effects are efficacious and intermediates useful in producing the above compounds.

  具有强大和高度选择性抑制环磷鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE）作用的新型融合四环杂环化合物，具有高安全性；一种生产这些化合物的方法；包含至少一种这些化合物作为活性成分的药物，特别是用于预防和/或治疗肺动脉高压、缺血性心脏病、勃起不全、女性性功能障碍或对抗cGMP-PDE抑制作用有效的疾病的药物，以及用于生产上述化合物的有用中间体。