(1S,2E,6S)-1-{(2S,4R,6S,8S,10S)-8-[(1S,2S)-1-hydroxy-3-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylpropyl]-4,10-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-2-yl}-2,6-dimethyloct-2-ene-1,8-diol | 1046471-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2E,6S)-1-{(2S,4R,6S,8S,10S)-8-[(1S,2S)-1-hydroxy-3-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylpropyl]-4,10-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-2-yl}-2,6-dimethyloct-2-ene-1,8-diol
• 英文别名: (E,1S,6S)-1-[(2S,4R,6S,8S,10S)-8-[(1S,2S)-1-hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpropyl]-4,10-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]-2,6-dimethyloct-2-ene-1,8-diol
• CAS: 1046471-21-9
• 化学式: C₃₃H₅₄O₇
• 分子量: 562.788
• InChiKey: FGVIZJXLGXBJSY-LWXIZSMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S,6R,10S,12S,13S,14E,18S)-20-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-(3,4),(12,13)-O-diisopropylidene-1-(4-methoxybenzyloxy)-2,6,10,18-tetramethylicos-14-en-8-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以86%的产率得到(1S,2E,6S)-1-{(2S,4R,6S,8S,10S)-8-[(1S,2S)-1-hydroxy-3-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylpropyl]-4,10-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-2-yl}-2,6-dimethyloct-2-ene-1,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Toward the Synthesis of Didemnaketal B: A Convergent Synthesis of the C9−C28 Subunit

  摘要：

  Synthesis of the C9-C28 subunit of didemnaketal B has been developed. This subunit was convergently prepared from four chiral synthons and at the longest linear sequence required 16 steps.

  DOI：

  10.1021/ol801395q