2β-(t-butyldimethylsilyloxy)eudesma-4,11-dien-3β-ol | 68961-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2β-(t-butyldimethylsilyloxy)eudesma-4,11-dien-3β-ol
• CAS: 68961-96-6
• 化学式: C₂₁H₃₈O₂Si
• 分子量: 350.617
• InChiKey: GZJFXOYUYJKULQ-LYSIVYOWSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2β-(t-butyldimethylsilyloxy)eudesma-4,11-dien-3β-ol 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4aS,7R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-isopropenyl-1,4a-dimethyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β- and α-Rotunols. Revision of the Structure of a Stress Metabolite “1-Keto-α-cyperone”

  摘要：

  描述了从香附子 (Cyperus rotundus Linne) 中分离出的两种倍半萜醇 β- 和 α-rotunols 的合成。这项综合研究还涉及对从白肋烟和烤烟（Nicotiana tabacum L.）中分离出的应激代谢物“1-keto-α-cyperone”的结构进行修改。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1195
• 作为产物：
  描述：

  2-(t-butyldimethylsilyloxy)-α-cyperone 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以123 mg的产率得到2α-(t-butyldimethylsilyloxy)-α-cyperone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β- and α-Rotunols. Revision of the Structure of a Stress Metabolite “1-Keto-α-cyperone”

  摘要：

  描述了从香附子 (Cyperus rotundus Linne) 中分离出的两种倍半萜醇 β- 和 α-rotunols 的合成。这项综合研究还涉及对从白肋烟和烤烟（Nicotiana tabacum L.）中分离出的应激代谢物“1-keto-α-cyperone”的结构进行修改。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1195

文献信息

• Synthetic studies of rishitin and related compounds. 7. Synthesis of phytuberin
  作者：Akio Murai、Mitsunori Ono、Atsushi Abiko、Tadashi Masamune

  DOI：10.1021/ja00492a065

  日期：1978.11