methyl 5-iodo-2-methoxycarbonylmethyl-4-methylpyrrole-3-carboxylate | 95305-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 5-iodo-2-methoxycarbonylmethyl-4-methylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 95305-23-0
• 化学式: C₁₀H₁₂INO₄
• 分子量: 337.114
• InChiKey: MVCWBRRBKLSGRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.712±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-iodo-2-methoxycarbonylmethyl-4-methylpyrrole-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 32.09h， 生成 19-benzyloxycarbonylmethyl-7,13-diethyl-1-methoxy-18-methoxycarbonyl-3,3,8,12,17-pentamethyl-2,3,15,24-tetrahydro-(22H)bilin
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第2部分。通过内酰胺合成C-甲基二氢卟酚

  摘要：

  已经通过两种方法合成了C-甲基化二氢卟酚。首先，将最终二氢卟酚的环B和环C依次构建在作为AD组分的硫代内酰胺体系上。优选的替代方法涉及将内酰胺（二氢吡咯烷酮）作为AD前体与吡咯甲烷作为BC组分结合在一起，对二氢卟酚的最终闭环在Cu II模板上进行。

  DOI：

  10.1039/p19840002733
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-metoxycarbonyl-5-methoxycarbonylmethyl-3-methylpyrrole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 methyl 5-iodo-2-methoxycarbonylmethyl-4-methylpyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第2部分。通过内酰胺合成C-甲基二氢卟酚

  摘要：

  已经通过两种方法合成了C-甲基化二氢卟酚。首先，将最终二氢卟酚的环B和环C依次构建在作为AD组分的硫代内酰胺体系上。优选的替代方法涉及将内酰胺（二氢吡咯烷酮）作为AD前体与吡咯甲烷作为BC组分结合在一起，对二氢卟酚的最终闭环在Cu II模板上进行。

  DOI：

  10.1039/p19840002733