benzyl 4-metoxycarbonyl-5-methoxycarbonylmethyl-3-methylpyrrole-2-carboxylate | 95305-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-metoxycarbonyl-5-methoxycarbonylmethyl-3-methylpyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: 2-benzyl 4-methyl 5-methoxycarbonylmethyl-3-methylpyrrole-2,4-dicarboxylate；2-O-benzyl 4-O-methyl 5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
• CAS: 95305-21-8
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₆
• 分子量: 345.352
• InChiKey: NLNCVTPFAWPGAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-metoxycarbonyl-5-methoxycarbonylmethyl-3-methylpyrrole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碘 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 methyl 2-methoxycarbonylmethyl-4-methylpyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第2部分。通过内酰胺合成C-甲基二氢卟酚

  摘要：

  已经通过两种方法合成了C-甲基化二氢卟酚。首先，将最终二氢卟酚的环B和环C依次构建在作为AD组分的硫代内酰胺体系上。优选的替代方法涉及将内酰胺（二氢吡咯烷酮）作为AD前体与吡咯甲烷作为BC组分结合在一起，对二氢卟酚的最终闭环在Cu II模板上进行。

  DOI：

  10.1039/p19840002733
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 、 乙酰丙酮苄酯 在 sodium acetate 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 生成 benzyl 4-metoxycarbonyl-5-methoxycarbonylmethyl-3-methylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第2部分。通过内酰胺合成C-甲基二氢卟酚

  摘要：

  已经通过两种方法合成了C-甲基化二氢卟酚。首先，将最终二氢卟酚的环B和环C依次构建在作为AD组分的硫代内酰胺体系上。优选的替代方法涉及将内酰胺（二氢吡咯烷酮）作为AD前体与吡咯甲烷作为BC组分结合在一起，对二氢卟酚的最终闭环在Cu II模板上进行。

  DOI：

  10.1039/p19840002733

文献信息

• Clezy, Peter S.; Duncan, Mark W.; Ravi, B.N., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 3, p. 399 - 418
  作者：Clezy, Peter S.、Duncan, Mark W.、Ravi, B.N.、Thuc, Le van

  DOI：——

  日期：——