dimethyl 5,5'-bisbenzyloxycarbonylmethyl-3,3'-dimethyl-2,2'-pyrromethane-4,4'-dicarboxylate | 95305-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 5,5'-bisbenzyloxycarbonylmethyl-3,3'-dimethyl-2,2'-pyrromethane-4,4'-dicarboxylate
• CAS: 95305-26-3
• 化学式: C₃₃H₃₄N₂O₈
• 分子量: 586.642
• InChiKey: LARQQIDDHWRXMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  136.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-metoxycarbonyl-5-methoxycarbonylmethyl-3-methylpyrrole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 碘 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 35.42h， 生成 dimethyl 5,5'-bisbenzyloxycarbonylmethyl-3,3'-dimethyl-2,2'-pyrromethane-4,4'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第2部分。通过内酰胺合成C-甲基二氢卟酚

  摘要：

  已经通过两种方法合成了C-甲基化二氢卟酚。首先，将最终二氢卟酚的环B和环C依次构建在作为AD组分的硫代内酰胺体系上。优选的替代方法涉及将内酰胺（二氢吡咯烷酮）作为AD前体与吡咯甲烷作为BC组分结合在一起，对二氢卟酚的最终闭环在Cu II模板上进行。

  DOI：

  10.1039/p19840002733