5-t-butyl 4'-methyl 5'-benzyloxycarbonylmethyl-4,3'-dimethyl-3-ethyl-2,2'-pyrromethane-5,4'-dicarboxylate | 79264-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-t-butyl 4'-methyl 5'-benzyloxycarbonylmethyl-4,3'-dimethyl-3-ethyl-2,2'-pyrromethane-5,4'-dicarboxylate
• CAS: 79264-60-1
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₆
• 分子量: 508.615
• InChiKey: PKOGCULENUMPKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  671.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  110.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-t-butyl 4'-methyl 5'-benzyloxycarbonylmethyl-4,3'-dimethyl-3-ethyl-2,2'-pyrromethane-5,4'-dicarboxylate 以 甲醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 19-benzyloxycarbonylmethyl-7,13-diethyl-18-methoxycarbonyl-3,3,8,12,17-pentamethyl-1,2,3,9,15,22,24-hexahydro-(21H)bilin-1-one
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第2部分。通过内酰胺合成C-甲基二氢卟酚

  摘要：

  已经通过两种方法合成了C-甲基化二氢卟酚。首先，将最终二氢卟酚的环B和环C依次构建在作为AD组分的硫代内酰胺体系上。优选的替代方法涉及将内酰胺（二氢吡咯烷酮）作为AD前体与吡咯甲烷作为BC组分结合在一起，对二氢卟酚的最终闭环在Cu II模板上进行。

  DOI：

  10.1039/p19840002733
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-metoxycarbonyl-5-methoxycarbonylmethyl-3-methylpyrrole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 碘 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 35.42h， 生成 5-t-butyl 4'-methyl 5'-benzyloxycarbonylmethyl-4,3'-dimethyl-3-ethyl-2,2'-pyrromethane-5,4'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第2部分。通过内酰胺合成C-甲基二氢卟酚

  摘要：

  已经通过两种方法合成了C-甲基化二氢卟酚。首先，将最终二氢卟酚的环B和环C依次构建在作为AD组分的硫代内酰胺体系上。优选的替代方法涉及将内酰胺（二氢吡咯烷酮）作为AD前体与吡咯甲烷作为BC组分结合在一起，对二氢卟酚的最终闭环在Cu II模板上进行。

  DOI：

  10.1039/p19840002733

文献信息

• Synthetic routes to C-methylated chlorins
  作者：Roger J. Snow、Christopher J. R. Fookes、Alan R. Battersby

  DOI：10.1039/c39810000524

  日期：——

  The chemistry of nitroalkanes has been used to develop two rational synthetic routes to the new class of Cmethylated chlorins.

  硝基烷烃的化学作用已被用于开发两条合理的合成路线，以开发新型的C甲基化二氢卟酚。