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4-甲基-5-硝基苯-1,2-二胺 | 65958-37-4

中文名称
4-甲基-5-硝基苯-1,2-二胺
中文别名
——
英文名称
4-methyl-5-nitrobenzene-1,2-diamine
英文别名
4-methyl-5-nitro-o-phenylenediamine;4-Methyl-5-nitro-o-phenylendiamin;4-nitro-5-methyl-1,2-phenylenediamine
4-甲基-5-硝基苯-1,2-二胺化学式
CAS
65958-37-4
化学式
C7H9N3O2
mdl
——
分子量
167.167
InChiKey
VBZQQOZFOSOFLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    146-147 °C
  • 沸点:
    405.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    97.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2921590090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H317,H319,H335

SDS

SDS:081f8886fa4972864848830143a2635d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基-5-硝基苯-1,2-二胺盐酸盐酸羟胺sodium sulfate 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (2E)-2-hydroxyimino-N-(6-methyl-3H-benzimidazol-5-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic heterocyclic anthranilic diamides as ryanodine receptor modulators with insecticidal activity
    摘要:
    The diamide insecticides act on the ryanodine receptor (RyR). The synthesis of various bicyclic anthranilic derivatives is reported. Their activity against the insect ryanodine receptor (RyR) and their insecticidal activity in the greenhouse is presented, as well as structure activity relationship considerations. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2015.11.035
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基-2,4-二硝基苯胺 在 sodium sulfide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到4-甲基-5-硝基苯-1,2-二胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL AMINOPYRIDINES AND THEIR USE IN TREATING CANCER
    [FR] NOUVELLES AMINOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    这项发明涉及Formula (I)的取代咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮化合物以及这些化合物的前药。Formula (I)的化合物选择性地抑制DNA-依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的活性,因此在治疗需要抑制DNA-PK的疾病中具有用处。
    公开号:
    WO2022064430A1
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von 2-(3'- bzw. 4'-Aminophenyl)-5(bzw. 6)-aminobenzimidazolen
    申请人:CASSELLA Aktiengesellschaft
    公开号:EP0001246A1
    公开(公告)日:1979-04-04
    2-(3'-bzw. 4'-Aminophenyl)-5(bzw.6)- aminobenzimidazole der allgemeinen Formel (I) worin R1 und/oder R2 = Wasserstoff, Alkyl mit 1-4 C-Atomen, Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen, Chlor oder Brom bedeutet und n für die Zahlen 1 oder 2 steht, werden durch Kondensation von entsprechend substituierten 4-Nitro-1,2- diaminobenzolen mit entsprechend substituierten 3 bzw.4-Nitrobenzoesäurechloriden bei pH-Werten von 1 bis 10 und Temperaturen von -10°C bis +100°C zu entsprechend substituierten 3-bzw. 4-Nitrobenzoesäure-2'- amino-5'- nitroaniliden und deren anschließende Reduktion mit sulfidischen Reduktionsmitteln and Cyclisierung durch Alkalibehandlung im wässrigen Medium hergestellt, wobei die Reduktion und die Cyclisierung gleichzeitig in einem Verfahrensschritt oder in beliebiger Reihenfolge in getrennten Verfahrensschritten ausgeführt werden kann.
    通式(I)的 2-(3'-或 4'-基苯基)-5(或 6)-苯并咪唑 其中 R1 和/或 R2 = 氢、1-4 个 C 原子的烷基、1-4 个 C 原子的烷氧基、,n 代表数字 1 或 2,由相应取代的 4-硝基-1,2-二基苯与相应取代的 3-或 4-硝基苯甲酸化物在 pH 值为 1 或 2 时缩合而得。在 pH 值为 1 至 10 和温度为 -10°C 至 +100°C 的条件下,用硝基苯甲酸化物缩合相应取代的 3-或 4-硝基苯甲酸 2'-基-5'-硝基苯胺,然后用代还原剂还原,并在介质中通过碱处理进行环化,其中还原和环化可以在一个工艺步骤中同时进行,也可以在单独的工艺步骤中以任何顺序进行。
  • Neue Benzimidazolyl-2-alkan-phosphonsäuren und deren Salze, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Korrosionsschutzmittel oder Netzmittel
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0012909A1
    公开(公告)日:1980-07-09
    Die Erfindung betrifft neue Benzimidazolyl-2- alkanphosphonsäuren und deren Salze mit anorganischen oder organischen Basen und Säuren, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Korrosionsschutzmittel oder Netzmittel.
    本发明涉及新的苯并咪唑基-2-烷基膦酸及其与无机或有机碱和酸的盐类、其制备工艺以及作为缓蚀剂或润湿剂的用途。
  • [EN] NITROALKYL QUINOXALINE OR DERIVATIVE THEREOF, AMINOALKYL QUINOXALINE OR DERIVATIVE THEREOF, AND SYNTHESIS METHOD THEREFOR<br/>[FR] NITROALKYLE QUINOXALINE OU DÉRIVÉ CORRESPONDANT, AMINOALKYLE QUINOXALINE OU DÉRIVÉ CORRESPONDANT, ET PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ASSOCIÉ<br/>[ZH] 一种硝基烷基喹喔啉或其衍生物、氨基烷基喹喔啉或其衍生物及其合成方法
    申请人:UNIV SHANGHAI JIAOTONG
    公开号:WO2020155925A1
    公开(公告)日:2020-08-06
    本申请涉及一种合成硝基烷基喹喔啉或其衍生物的方法,其包括以下步骤:在存在催化剂的情况下,使单硝基取代的邻苯二胺或其衍生物与硝基烯基取代的苯或其衍生物在溶剂中反应预定时间段,得到所述硝基烷基喹喔啉或其衍生物。本申请还涉及一种硝基烷基喹喔啉或其衍生物。本申请还涉及一种基烷基喹喔啉或其衍生物及其制备方法。本申请的方法所用原料廉价易得,合成工艺简单,且所得目标基烷基喹喔啉或其衍生物易于分离。
  • Efros; El'zow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 62,68; engl. Ausg. S. 64, 65
    作者:Efros、El'zow
    DOI:——
    日期:——
  • El'tsov; Selitrenikov; Rtishchev, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 2, p. 285 - 294
    作者:El'tsov、Selitrenikov、Rtishchev
    DOI:——
    日期:——
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