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4-甲基-5-硝基戊烷-2-酮 | 13673-01-3

中文名称
4-甲基-5-硝基戊烷-2-酮
中文别名
——
英文名称
4-methyl-5-nitro-pentan-2-one
英文别名
4-Methyl-5-nitro-pentan-2-on;4-Methyl-5-nitropentan-3-on;4-Methyl-5-nitropentan-2-one
4-甲基-5-硝基戊烷-2-酮化学式
CAS
13673-01-3;160622-03-7
化学式
C6H11NO3
mdl
——
分子量
145.158
InChiKey
ICQRVYQCKBMGMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    238.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:40dedbd9e76e571d9d1382937af63669
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    TISHCHENKO I. G.; BEREZOVSKIJ V. V., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N., IZV. AN BSSR. CEP. XIM. N., 1981, HO 2, 90-+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    戊-3-烯-2-酮 以25%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TISHCHENKO I. G.; BEREZOVSKIJ V. V., IZV. AN BSSR CEP. XIM., 1977, HO 6 101-105
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Enantioselektive 1,4-Additionen von metallorganischen Verbindungen an konjugierte Systeme im chiralen Medium DDB
    作者:Werner Langer、Dieter Seebach
    DOI:10.1002/hlca.19790620604
    日期:1979.9.19
    Enantioselective 1,4-additions of organometallic compounds to conjugated systems in the chiral medium DDB1
    在手性介质DDB 1中,将有机金属化合物对映选择性1,4-加成到共轭体系中
  • Cyclic nitrones. I. Reactions of α-keto nitrones at nitrone carbon
    作者:RFC Brown、L Subrahmanyan、CP Whittle
    DOI:10.1071/ch9670339
    日期:——

    The chemistry of 3,4,5,6-tetrahydro-3-oxopyridine 1-oxides has been studied with respect to: reaction with hydrazine-the 6,6-dimethyl compound (IV) gave a hydrazone (VII) by ring contraction following initial attack at C 2; (ii)(ii) 2-arylation with diazonium salts, e.g. conversion of (III) into (XIII); (iii) acid- and base-catalysed deuterium exchange at C 2, C 4, and C 6; (iv)(iv) oxidation of the 5,5-dimethyl compound (III) by chromate ion to a 2,2?-linked dimer (XV).

    研究了 3,4,5,6- 四氢-3-氧代吡啶 1-氧化物的化学性质进行了研究: 与 与肼反应--6,6-二甲基化合物(IV)通过环收缩产生腙(VII)。 与肼反应--6,6-二甲基化合物(IV)在 C 2 处受到初始攻击后,通过环收缩产生了腙(VII); (ii)(ii) 与重氮盐发生 2-芳基化反应,例如 将 (III) 转化为 (XIII); (iii) 酸和碱催化的 C 2、C 4 和 C 6 的氘交换; (iv)(iv) 铬酸根离子将 5,5-二甲基化合物 (III) 氧化成 2,2?-连接的二聚体 (XV)。
  • TISHCHENKO I. G.; BEREZOVSKIJ V. V., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N., IZV. AN BSSR. CEP. XIM. N., 1981, HO 2, 90-+
    作者:TISHCHENKO I. G.、 BEREZOVSKIJ V. V.
    DOI:——
    日期:——
  • TISHCHENKO I. G.; BEREZOVSKIJ V. V., IZV. AN BSSR CEP. XIM., 1977, HO 6 101-105
    作者:TISHCHENKO I. G.、 BEREZOVSKIJ V. V.
    DOI:——
    日期:——
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